8-bromo-4-hydroxy-2-quinolone | 54675-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4-hydroxy-2-quinolone
• 英文别名: 8-bromo-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one；8-bromo-4-hydroxycarbostyril；8-Bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one；8-bromo-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 54675-27-3
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: YMZASLVENRUONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-hydroxy-2-quinolone 在 硝酸 作用下， 以 P2 O5 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-溴-4-羟基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergenic carbostyril derivatives

  摘要：

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物在抑制特定类型的抗原抗体反应中很有用。

  公开号：

  US03962445A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)malonamic acid 在 盐酸 、 PPA 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-bromo-4-hydroxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE

  摘要：

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。

  公开号：

  WO2004058759A1

文献信息

• Small Molecule Inhibitors of Toll-Like Receptor 9
  申请人：Lipford Grayson B.

  公开号：US20100160314A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Small molecule compounds and compositions containing said compounds useful for inhibiting signaling by certain Toll-like receptors (TLRs), particularly TLR9, are provided. The compounds and compositions can be used to inhibit immune responses, including unwanted immune responses in particular. Compounds, compositions, and methods are provided to treat a variety of conditions involving unwanted immune responses, including for example autoimmune disease, inflammation, transplant rejection, and sepsis.

  提供小分子化合物和包含所述化合物的组合物，用于抑制某些Toll样受体（TLRs）的信号传导，特别是TLR9。这些化合物和组合物可用于抑制免疫反应，包括特别是非所需的免疫反应。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗涉及非所需免疫反应的各种病症，例如自身免疫病、炎症、移植排斥和败血症。
• ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060111387A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
  申请人：D'Amico Derin

  公开号：US20050131020A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds useful for the treatment of pain in accord with the following structural diagram, wherein A, R 1 , b, R 3 , d, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are any of a number of groups as defined in the specification, and pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds.

  以下化学结构图所示的化合物可用于治疗疼痛，其中A、R1、b、R3、d、R4、R5、R6和R7是规范中定义的许多基团中的任何一个，以及使用这些化合物的制药组合物和治疗方法。
• Aryl substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040147543A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明公开了取代芳基咪唑喹啉化合物、包含该化合物的制药组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤在内的疾病。
• Aryl substituted Imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Co.

  公开号：US07091214B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及取代芳基咪唑喹啉化合物、含有该化合物的药物组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。