2,6,6-三甲基-4-庚炔-3-醇 | 90975-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6,6-三甲基-4-庚炔-3-醇
• 英文名称: 2,6,6-trimethylhept-4-yn-3-ol
• 英文别名: 5-Hydroxy-2.2.6-trimethyl-hept-3-in；2.2.6-Trimethyl-heptin-(3)-ol-(5)；2,6,6-Trimethyl-hept-4-YN-3-OL
• CAS: 90975-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD09031063
• 分子量: 154.252
• InChiKey: UMRSEOYVIWGJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.8373 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-4-庚炔-3-醇 在 chromium sulfate 、 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2,6,6-trimethylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 异丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,6,6-三甲基-4-庚炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Propargylation of Diaryl Azo Compounds Using Metallic Barium
  作者：Akira Yanagisawa、Toshihiko Heima、Kana Watanabe、Shun Haeno

  DOI：10.1055/s-0040-1706414

  日期：2020.11

  γ-disubstituted propargylic tosylates was achieved by using metallic barium as the promoter. Various propargylated hydrazines (α-adducts) were exclusively synthesized from the corresponding propargylic tosylates and azobenzenes (diaryldiazenes). The thus-obtained propargylic hydrazines were further efficiently converted into propargylic amines by reductive N–N bond cleavage. Benzidine rearrangement of the propargylic

  以金属钡为促进剂，实现了偶氮化合物与 α,γ-二取代炔丙基甲苯磺酸酯的 Barbier 型炔丙基化反应。各种炔丙基化肼（α-加合物）完全由相应的炔丙基甲苯磺酸盐和偶氮苯（二芳基二氮烯）合成。由此获得的炔丙基肼通过还原性 N-N 键断裂进一步有效地转化为炔丙基胺。还尝试了炔丙基肼的联苯胺重排。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• PdCl₂-Catalyzed Efficient Transformation of Propargylic Amines to (<i>E</i>)-α-Chloroalkylidene-β-lactams
  作者：Shengming Ma、Bin Wu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/jo0480996

  日期：2005.4.1

  The PdCl2-catalyzed cyclocarbonylation reaction of propargylic amines with CuCl2 and benzoquinone afforded (E)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactams in moderate to good yields. The formation of the corresponding Z-isomers or five-membered products was not observed. The reaction of the readily available optically active propargylic amines provides a convenient synthesis of the corresponding (E)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactams with high ee values. The structure and the stereochemistry of the products were established by the X-ray single-crystal diffraction study of (E)-6d and (E)-6e, which indicates that the stereoselectivity in this reaction is different from what was observed with propargylic alcohols. A rationale for this reaction was proposed.
• Favorskaya,I.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1364 - 1367
  作者：Favorskaya,I.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24