2,6,6-trimethylhept-4-en-3-one | 106059-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,6-trimethylhept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,6,6-Trimethyl-4-hepten-3-one；(E)-2,6,6-trimethylhept-4-en-3-one
• CAS: 106059-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LJFXVPJMPFJFBU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-4-庚炔-3-醇 在 chromium sulfate 、 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2,6,6-trimethylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05072023A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A process is described in which a lactone ##STR1## is reacted with an alkylester X.sup.1 --CH.sub.2 and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester ##STR2##

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• US5072023A
  申请人：——

  公开号：US5072023A

  公开（公告）日：1991-12-10