(3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-(O-methoxymethyl)-1-dodecanol | 136368-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-(O-methoxymethyl)-1-dodecanol
• 英文别名: (3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)dodecane
• CAS: 136368-38-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄
• 分子量: 290.444
• InChiKey: IMMXFGHAPHFKQU-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-(O-methoxymethyl)-1-dodecanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  来自陆地蓝绿藻的全同立构聚甲氧基-1-烯烃：结构与合成

  摘要：

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80955-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-(methoxymethoxy)hexan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 paraffin 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3R,9R)-3,9-dimethoxy-1-(O-methoxymethyl)-1-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  来自陆地蓝绿藻的全同立构聚甲氧基-1-烯烃：结构与合成

  摘要：

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80955-8

文献信息

• MORI, YUJI;KOHCHI, YASUNORI;NOGUCHI, HIROHIDE;SUZUKI, MAKOTO;CARMELI, SHM+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N7, C. 4889-4904
  作者：MORI, YUJI、KOHCHI, YASUNORI、NOGUCHI, HIROHIDE、SUZUKI, MAKOTO、CARMELI, SHM+

  DOI：——

  日期：——
• Isotactic polymethoxy-1-alkenes from the terrestrial blue-green alga : Structure and synthesis
  作者：Yuji Mori、Yasunori Kohchi、Hirohide Noguchi、Makoto Suzuki、Shmuel Carmeli、Richard E. Moore、Gregory M.L. Patterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80955-8

  日期：1991.1

  Novel isotactic polymethoxy-1-alkenes – were isolated from the tolytoxin-producing blue-green alga . The gross structures and relative configurations were determined by NMR and mass spectral analysis. Synthesis of optically active – in a stereocontrolled manner established their absolute configurations.

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。