9-甲氧基-alpha-拉帕醌 | 35241-80-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 醌类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 9-甲氧基-alpha-拉帕醌
• 中文别名: 9-甲氧基-ALPHA-拉帕醌
• 英文名称: 9-methoxy-α-lapachone
• 英文别名: 9-Methoxy-alpha-lapachone；9-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione
• CAS: 35241-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: PZZDIQYEWIHAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopiran-5,8-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 9-甲氧基-alpha-拉帕醌
  参考文献：
  名称：

  Tapia, Ricardo; Valderrama, Jaime A.; Quintanar, Carmina, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1797 - 1804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some naturally occurring prenylated juglone derivatives
  作者：N.K. Kapoor、R.B. Gupta、R.N. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71140-3

  日期：1980.1

  Synthesis of α-caryopterone (I), α-dihydrocaryopterone )II), 9-methoxy-α-lapachone (III) and 4,9-dihydroxy-α-lapachone (IV) has been carried out starting from juglone via 2,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone.

  从juglone到2,8，已经开始合成α-头蝶烯酮（I），α-二氢头蝶烯酮II），9-甲氧基-α-lapachone（III）和4,9-二羟基-α-lapachone（IV）。 -二羟基-1,4-萘醌。
• Tapia, Ricardo; Valderrama, Jaime A.; Quintanar, Carmina, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1797 - 1804
  作者：Tapia, Ricardo、Valderrama, Jaime A.、Quintanar, Carmina

  DOI：——

  日期：——