9-甲氧基-噻吩并[2,3-c]异喹啉-5(4h)-酮 | 420849-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-甲氧基-噻吩并[2,3-c]异喹啉-5(4h)-酮
• 英文名称: 9-methoxy-4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 9-methoxythieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one；9-Methoxythieno[2, 3-c]isoquinolin-5(4H)-one
• CAS: 420849-24-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: ZNQJSEXURJUJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基-噻吩并[2,3-c]异喹啉-5(4h)-酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-dimethylaminomethyl-9-hydroxythieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYL- AND FURANYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] THIÉNYL-ISOQUINOLINONES ET FURANYL-ISOQUINOLINONES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮，例如作为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮的制备方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009155413A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-phenyl)-thiophene-2-carbonyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.3h， 生成 9-甲氧基-噻吩并[2,3-c]异喹啉-5(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYL- AND FURANYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] THIÉNYL-ISOQUINOLINONES ET FURANYL-ISOQUINOLINONES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮，例如作为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮的制备方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009155413A1

文献信息

• Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp
  申请人：——

  公开号：US20040082789A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Heterocyclic derivatives, including derivatives of thieno[2,3-c]isoquinolin-3-one and their use in therapy as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymers (PARP), for use in the prevention and treatment of tissue damage due to ischaemia and reperfusion, degenerative diseases, inflammatory diseases, tumour diseases, leukaemia and/or sarcoma.

  杂环衍生物，包括噻吩并［2,3-c］异喹啉-3-酮的衍生物，以及它们在治疗中作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的用途，用于预防和治疗因缺血再灌注引起的组织损伤、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤。
• Thieno[2,3-c] isoquinolines for use as inhibitors of PARP
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20060094746A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的化合物。在某些实施例中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• THIENYL-AND FURANYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20090325951A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to substituted thienyl- and furanyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thienyl and furanyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻吩基和呋吩基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)调节剂。本发明还涉及制备替代噻吩基和呋吩基异喹啉酮的过程，以及它们在治疗各种疾病和疾病方面的用途。
• THIENO[2,3-C] ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
  申请人：PELLICCIARI ROBERTO

  公开号：US20110237617A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施方式中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• Thienyl- and furanyl-isoquinolinones and methods for using them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US09079915B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to substituted thienyl- and furanyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thienyl and furanyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及取代的噻吩基和呋吩基异喹啉酮，例如作为多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)调节剂。本发明还涉及制备取代的噻吩基和呋吩基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和障碍方面的应用。