(10R*,11R*)-10,11-Bis<(methylsulfonyloxy)methyl>-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo<5.2.2.0^2,6>undec-8-en-3,5-dion | 86814-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (10R*,11R*)-10,11-Bis<(methylsulfonyloxy)methyl>-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo<5.2.2.0^2,6>undec-8-en-3,5-dion
• 英文别名: [(1S,7R,8R,9R)-9-(methylsulfonyloxymethyl)-3,5-dioxo-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 86814-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₈S₂
• 分子量: 471.512
• InChiKey: DIOXEDHDCVHDKZ-FPCVCCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R*,11R*)-10,11-Bis<(methylsulfonyloxy)methyl>-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo<5.2.2.0^2,6>undec-8-en-3,5-dion 在 potassium tert-butylate 、 四氰基乙烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-N-phenyl-2,3-phthalazindicarboximid
  参考文献：
  名称：

  Askani, Rainer; Schneider, Wilfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2355 - 2365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (10R*,11R*)-10,11-Bis<(methylsulfonyloxy)methyl>-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo<5.2.2.0^2,6>undec-8-en-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Askani, Rainer; Schneider, Wilfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2355 - 2365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASKANI, R.;SCHNEIDER, W., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2355-2365
  作者：ASKANI, R.、SCHNEIDER, W.

  DOI：——

  日期：——