| 387371-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 387371-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: DZPYMVNWDFHMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-肼基喹啉 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and In Vitro Antimalarial Evaluation of New Quinolinylhydrazone Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型喹啉乙肼酮（5a-f），通过2,6-二芳基取代的哌啶-4-酮（4a-f）与7-氯-4-羟基喹啉（2）的缩合反应获得。通过7a-f和10a-f的Schiff碱与7-氯-4-羟基喹啉的缩合，获得了包含Schiff碱的新型喹啉乙肼酮8a-f和11a-f。这些合成的乙肼酮对氯喹敏感（T96）和氯喹耐药（K1）型恶性疟原虫（P.falciparum）进行了体外抗疟活性筛选。在合成的化合物中，11a对两种P.falciparum株表现出强的抗疟活性，其IC50分别为103.4 ng/mL和18.76 ng/mL。

  DOI：

  10.2174/157018012799079815
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 2-氟苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and In Vitro Antimalarial Evaluation of New Quinolinylhydrazone Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型喹啉乙肼酮（5a-f），通过2,6-二芳基取代的哌啶-4-酮（4a-f）与7-氯-4-羟基喹啉（2）的缩合反应获得。通过7a-f和10a-f的Schiff碱与7-氯-4-羟基喹啉的缩合，获得了包含Schiff碱的新型喹啉乙肼酮8a-f和11a-f。这些合成的乙肼酮对氯喹敏感（T96）和氯喹耐药（K1）型恶性疟原虫（P.falciparum）进行了体外抗疟活性筛选。在合成的化合物中，11a对两种P.falciparum株表现出强的抗疟活性，其IC50分别为103.4 ng/mL和18.76 ng/mL。

  DOI：

  10.2174/157018012799079815