2,4-二氯-5-(甲磺酰基)嘧啶 | 514842-56-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-(甲磺酰基)嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 514842-56-9
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 227.071
• InChiKey: AIBQMCGVTXVLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-(甲磺酰基)嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-(benzylamino)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H-indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2015089218A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methylsulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,4-二氯-5-(甲磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2015089218A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• 细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN114907407A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明提供了CDK7抑制剂化合物，具体的涉及一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐，及其药物组合物、制备方法和用途，该化合物对CDK7的抑制剂效果良好。
• Structure-based optimization of indoline-containing compounds as second generation inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK)
  作者：Jing Cheng、Ziqin Yan、Xinzhi Li、Chen Liu、Linjiang Tong、Xilin Lyu、Bingjie Yang、Zheng Chen、Yujun Zhao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136755

  日期：2024.1
• PYRIMIDINDERIVATE, ARZNEIMITTEL ENTHALTEND DIESE VERBINDUNGEN, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1438053A1

  公开（公告）日：2004-07-21