Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 80325-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 80325-51-5
• 化学式: C₇₆H₈₀O₁₆
• 分子量: 1249.46
• InChiKey: XTDOQNJXECVVAL-FSLIGOIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.84
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Michel, Josef, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 1, p. 77 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 苄胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Michel, Josef, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 1, p. 77 - 78

  摘要：

  DOI：