(2R,3R,4S,5R,6S)-3-(2-bromobenzyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)-tetrahydro-6-methoxy-2-((prop-2-ynyloxy)methyl)-2H-pyran | 1402436-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3-(2-bromobenzyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)-tetrahydro-6-methoxy-2-((prop-2-ynyloxy)methyl)-2H-pyran
• CAS: 1402436-43-4
• 化学式: C₃₁H₃₃BrO₆
• 分子量: 581.503
• InChiKey: ZXMZRNHUBPYVMW-SAEUYMBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3-(2-bromobenzyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)-tetrahydro-6-methoxy-2-((prop-2-ynyloxy)methyl)-2H-pyran 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内无碱Sonogashira反应用于合成嵌入碳水化合物模板中的苯环化手性大环化合物

  摘要：

  建立了基于无碱分子内Sonogashira反应的通用方法，用于融合双向和三环系统的多样性导向合成（DOS），该系统包含嵌入碳水化合物模板中的苯并环化的10至13元手性大环化合物。通过预先设计手性结构单元，可以制备出具有不同环尺寸的大环。碱敏感基团（例如乙酰基和TBDPS）在反应条件下仍然存在。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100988
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-3-(2-bromobenzyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)-tetrahydro-6-methoxy-2-((prop-2-ynyloxy)methyl)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  分子内无碱Sonogashira反应用于合成嵌入碳水化合物模板中的苯环化手性大环化合物

  摘要：

  建立了基于无碱分子内Sonogashira反应的通用方法，用于融合双向和三环系统的多样性导向合成（DOS），该系统包含嵌入碳水化合物模板中的苯并环化的10至13元手性大环化合物。通过预先设计手性结构单元，可以制备出具有不同环尺寸的大环。碱敏感基团（例如乙酰基和TBDPS）在反应条件下仍然存在。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100988