(E)-7-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-al | 129150-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-7-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-al
• 英文别名: (E)-7-(4-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-enal
• CAS: 129150-03-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XTFIXQOFGASDQF-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-al 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12-Methoxy-18,19-bis-nor-5β-podocarpatrien-8,11,13-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 丙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-7-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成8-氧杂双环[3,2,1]辛烷：阳离子级联环化

  摘要：

  高辛烷值：一种新颖的和8-氧杂双环[3.2.1]使用阳离子级联环化反应辛烷已开发的实用合成（参见方案; TIPS三异丙=）。分离出的环化产物的非对映体取决于缩醛或醛底物是否被使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201202699

文献信息

• Iridium Acylnitrenoid-Initiated Biomimetic Cascade Cyclizations: Stereodefined Access to Polycyclic δ-Lactams
  作者：Eleonora Tufano、Euijae Lee、Matteo Barilli、Emanuele Casali、Andraž Oštrek、Hoimin Jung、Marta Morana、Jihye Kang、Dongwook Kim、Sukbok Chang、Giuseppe Zanoni

  DOI：10.1021/jacs.3c08331

  日期：——

  azacycles by a biomimetic cascade cyclization of arylalkenyl dioxazolones. This cascade reaction was found to proceed with excellent stereoselectivity and a high functional group tolerance. The substrate scope of arylalkenyl dioxazolones turned out to be highly flexible and extendable to additional terminating subunits, such as heteroaryl and alkynyl moieties. This biomimetic cyclization was elucidated

  稠环氮杂环化合物是生物相关天然产物、药剂和分子材料合成中的重要构建单元。在此，我们提出了一种通过芳基烯基二恶唑酮的仿生级联环化来制备这些稠合氮杂环的新方法。发现该级联反应具有优异的立体选择性和高官能团耐受性。芳基烯基二恶唑酮的底物范围被证明是高度灵活的，并且可扩展到额外的终止亚基，例如杂芳基和炔基部分。这种仿生环化被阐明是通过原位生成的亲电 Ir-酰基氮烯类化合物向束缚的烯属双键的分子内转移引发的，从而产生关键的N-酰基氮丙啶中间体，该中间体进而与侧链（杂）芳烃或炔烃反应以高度区域和立体选择性的方式生产环稠合的氮杂环化合物。
• RIGBY, JAMES H.;KOTNIS, ATUL;KRAMER, JAMES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5078-5088
  作者：RIGBY, JAMES H.、KOTNIS, ATUL、KRAMER, JAMES

  DOI：——

  日期：——