(2'S,3'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-(benzyloxy)-2',3'-epoxypropyl)]oxazolidine | 198274-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'S,3'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-(benzyloxy)-2',3'-epoxypropyl)]oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2S,3S)-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 198274-39-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: KAEBBKZUJPCFGL-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-(benzyloxy)-2',3'-epoxypropyl)]oxazolidine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(2S,3S,4'S,5R)-2-phenyl-3-[[4'-(2',2'-dimethyl-3'-N-(tert-butoxycarbonyl)oxazolidinyl)]hydroxymethyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708607
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-carbethoxy-1',2'-epoxyethyl)]oxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2'S,3'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-(benzyloxy)-2',3'-epoxypropyl)]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708607

文献信息

• A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes
  作者：Alessandro Mordini、Michela Valacchi、Chiara Nardi、Simona Bindi、Giovanni Poli、Gianna Reginato

  DOI：10.1021/jo9708607

  日期：1997.11.1