1-Methyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]carbostyril | 73963-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]carbostyril
• 英文别名: 6-[3-(1-Cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 73963-48-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: MKGLWSQQUPUGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-氯丙基)-1-环己基四唑 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Methyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1151

文献信息

• NISI, TAKAO;NAKAGAVA, REYUKI
  作者：NISI, TAKAO、NAKAGAVA, REYUKI

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1151-1157
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• US4277479A
  申请人：——

  公开号：US4277479A

  公开（公告）日：1981-07-07