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7-methylene-1,3,5-trimethylcycloocta-1,3,5-triene | 75437-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methylene-1,3,5-trimethylcycloocta-1,3,5-triene
英文别名
1,3,5-trimethyl-7-methylenecycloocta-1,3,5-triene;(1Z,3Z,5Z)-1,3,5-trimethyl-7-methylidenecycloocta-1,3,5-triene
7-methylene-1,3,5-trimethylcycloocta-1,3,5-triene化学式
CAS
75437-37-5
化学式
C12H16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
NGPUEVVHTNSEFF-RVAPWCHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methylene-1,3,5-trimethylcycloocta-1,3,5-triene四氰基乙烯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到3,5,7-trimethylbicyclo<5.3.1>undeca-1,3,5-triene-8,8,9,9-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些7-亚烷基亚环辛基-1,3,5-三烯的环加成反应
    摘要:
    当7-亚甲基环辛-1,3,5-三烯用反应性亲二烯体和氯磺酰基异氰酸酯处理时,会形成新的加合物。其他的7-亚烷基环辛基-1,3,5-三烯与四氰基乙烯形成类似的加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93172-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5,7-tetramethylcycloocta-1,3,5,7-tetraenepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以58%的产率得到7-methylene-1,3,5-trimethylcycloocta-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    一些7-亚烷基亚环辛基-1,3,5-三烯的环加成反应
    摘要:
    当7-亚甲基环辛-1,3,5-三烯用反应性亲二烯体和氯磺酰基异氰酸酯处理时,会形成新的加合物。其他的7-亚烷基环辛基-1,3,5-三烯与四氰基乙烯形成类似的加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93172-1
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文献信息

  • Ferber, Peter H.; Gream, George E.; Kirkbride, Paul K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 463 - 484
    作者:Ferber, Peter H.、Gream, George E.、Kirkbride, Paul K.、Tiekink, Edward R. T.
    DOI:——
    日期:——
  • FERBER P. H.; GREAM G. E.; KIRKBRIDE P. K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 25, 2447-2450
    作者:FERBER P. H.、 GREAM G. E.、 KIRKBRIDE P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • FERBER, PETER H.;GREAM, GEORGE E.;KIRKBRIDE, PAUL K.;TIEKINK, EDWARD R. T+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 463-484
    作者:FERBER, PETER H.、GREAM, GEORGE E.、KIRKBRIDE, PAUL K.、TIEKINK, EDWARD R. T+
    DOI:——
    日期:——
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