5-叔丁氧基羰基氨基-噻唑-2-羧酸乙酯 | 1246549-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁氧基羰基氨基-噻唑-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)thiazole-2-carboxylate；ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1246549-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD17676282
• 分子量: 272.325
• InChiKey: ADGORCZRAITKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁氧基羰基氨基-噻唑-2-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl (2-formylthiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylicacid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-叔丁氧基羰基氨基-噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1

文献信息

• 含嘧啶-哌嗪环的5-氨基噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN113024536B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了含嘧啶‑哌嗪环的5‑氨基噻唑甲酰胺类化合物，该化合物是采用Boc氨基保护的5‑氨基噻唑‑2‑甲酸乙酯经过水解、酸化、缩合、脱保护、再缩合等反应后制备获得的。该化合物制备方法简单，该化合物不仅具有现有治疗白血病药物的抗癌活性基团，还通过氮原子位置的特殊变化使其获得了良好的抗癌细胞效果的同时还对治疗慢性髓细胞样白血病具有很好的疗效，而且对人体的毒副作用小，具有非常广阔的市场前景。
• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Muñoz Alberto Ortega

  公开号：US20130231342A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式(I)的化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防癌症、神经疾病或情况或病毒感染中的应用。因此，在一个具体方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
  申请人：Ortega Muñoz Alberto

  公开号：US09181198B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染的治疗或预防中。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• US9181198B2
  申请人：——

  公开号：US9181198B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9708309B2
  申请人：——

  公开号：US9708309B2

  公开（公告）日：2017-07-18