2-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylicacid | 1357247-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylicacid
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)thiazole-5-carboxylic acid；2-ethoxycarbonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1357247-55-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• mdl: MFCD24502480
• 分子量: 201.203
• InChiKey: QJFUSYNFWLGJIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylicacid 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-carbamoylthiophen-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carbonyl]-1,3-thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 硫代草氨酸乙酯 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylicacid
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑酰胺类化合物及在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于抗肿瘤药学技术领域，尤其涉及一种噻唑酰胺类化合物及在制备抗肿瘤药物中的应用，化合物包括式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，具有抑制p38MAPK的活性，可以作为p38MAPK的抑制剂，具有抗肿瘤活性，能有效的抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  CN117820310A

文献信息

• [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012013728A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Muñoz Alberto Ortega

  公开号：US20130231342A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式(I)的化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防癌症、神经疾病或情况或病毒感染中的应用。因此，在一个具体方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
  申请人：Ortega Muñoz Alberto

  公开号：US09181198B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染的治疗或预防中。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3356345A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.