5-amino-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 100114-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-thiazol-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-aminothiazole-2-carboxylate；ethyl 5-amino-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 100114-63-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD20697238
• 分子量: 172.208
• InChiKey: IZCSREAMZDZVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以88.2%的产率得到5-叔丁氧基羰基氨基-噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶-哌嗪环的5-氨基噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了含嘧啶‑哌嗪环的5‑氨基噻唑甲酰胺类化合物，该化合物是采用Boc氨基保护的5‑氨基噻唑‑2‑甲酸乙酯经过水解、酸化、缩合、脱保护、再缩合等反应后制备获得的。该化合物制备方法简单，该化合物不仅具有现有治疗白血病药物的抗癌活性基团，还通过氮原子位置的特殊变化使其获得了良好的抗癌细胞效果的同时还对治疗慢性髓细胞样白血病具有很好的疗效，而且对人体的毒副作用小，具有非常广阔的市场前景。

  公开号：

  CN113024536B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-phthalimido-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 5-amino-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  367.噻唑类化合物，衍生自Chrysean和iso Chrysean

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001870

文献信息

• [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR A DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, D'UNE MALADIE RÉNALE ET DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236688A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to Compounds of Formula I: I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment of cardiometabolic diseases including high blood pressure, heart failure, kidney disease, and diabetes in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物：I及其药用可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗心脏代谢疾病，包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病和糖尿病的方法。
• Derivatives of Azaindoles as Inhibitors of Protein Kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US20110312959A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medici-nal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。
• DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  申请人：OriBase Pharma

  公开号：EP2396325B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3972590A1

  公开（公告）日：2022-03-30
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12