吩嗪乙基硫酸盐 | 10510-77-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 吩嗪乙基硫酸盐
• 中文别名: 吩嗪硫酸乙酯；乙硫酸N-乙基苯氮杂鎓
• 英文名称: phenazine ethosulfate
• 英文别名: PES；5-ethylphenazin-5-ium;ethyl sulfate
• CAS: 10510-77-7
• 化学式: C₂H₅O₄S*C₁₄H₁₃N₂
• 分子量: 334.396
• InChiKey: VDJKJPMLWJWQIH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SG1635000
• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

吩嗪乙硫酸酯是一种用于检测一氧化氮还原酶活性的中间体，同时也用作染料和代谢物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩嗪乙基硫酸盐 在 四氮唑 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5'-聚芳烃系寡核苷酸DNA的合成及其双链体和三链体的热稳定性和光谱性质

  摘要：

  合成了11种具有不同几何形状，体积和电子特性的不同平面羟基烷基化聚芳烃1-11，并通过固相合成将其拴系到9-mer和18-mer DNA序列的5'-磷酸。测试了5'-聚芳烃系9-聚体30-40的能力，该稳定性可以与四个长度不同的互补目标DNA链25-28形成稳定的双链体。测试了5'-聚芳烃系的18-聚体44-54与24-聚体双链靶41 + 42形成稳定三链体的能力。在低盐和pH 7.3下双链体的T m测量表明，硝基硝基菲和菲共轭物31和30给出最高双工stabilisations与目标25（ΔT米13.8℃，11.8℃）和26（ΔT米12.3℃，11.9℃）。与错配序列28，仅30和31给予了很高的ΔT米的11.6℃，10.8℃，分别，而较低的ΔT米，观察其它缀合物的值（Δ Ť米~4.0-5.0℃）。在低盐和pH 7.3、6.5和6.0且不含Mg 2+的情况下，在43–54和双链靶41 +

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00631-5
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 酚嗪 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吩嗪乙基硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  5'-聚芳烃系寡核苷酸DNA的合成及其双链体和三链体的热稳定性和光谱性质

  摘要：

  合成了11种具有不同几何形状，体积和电子特性的不同平面羟基烷基化聚芳烃1-11，并通过固相合成将其拴系到9-mer和18-mer DNA序列的5'-磷酸。测试了5'-聚芳烃系9-聚体30-40的能力，该稳定性可以与四个长度不同的互补目标DNA链25-28形成稳定的双链体。测试了5'-聚芳烃系的18-聚体44-54与24-聚体双链靶41 + 42形成稳定三链体的能力。在低盐和pH 7.3下双链体的T m测量表明，硝基硝基菲和菲共轭物31和30给出最高双工stabilisations与目标25（ΔT米13.8℃，11.8℃）和26（ΔT米12.3℃，11.9℃）。与错配序列28，仅30和31给予了很高的ΔT米的11.6℃，10.8℃，分别，而较低的ΔT米，观察其它缀合物的值（Δ Ť米~4.0-5.0℃）。在低盐和pH 7.3、6.5和6.0且不含Mg 2+的情况下，在43–54和双链靶41 +

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00631-5
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丁胺 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 吩嗪乙基硫酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到N-butyl-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩盐催化芳香醛的好氧氧化酰胺化

  摘要：

  酰胺在有机合成中很普遍。非常需要开发一种避免昂贵的氧化剂和加热的有效合成方法。在此报道了使用廉价的无金属可见光光催化剂吩嗪乙硫酸盐在低催化负荷（1-2摩尔％）下芳族醛的氧化酰胺化反应。反应在环境温度下进行，并使用空气作为唯一的氧化剂。操作简便的程序为形成酰胺键提供了一种经济，绿色和温和的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol5029354

文献信息

• Monoaminophenazine leuco dyes and photothermographic materials containing same
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0671393A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  Photothermographic elements incorporating leuco forms of phenazinium dyes to provide a developed colour image. The dye has a nucleaus of the general formula: in which;    X represents    Y is H or any substituent other than amino or amido,    R¹, R², R⁴ and R¹⁰ are independently selected from H, alkyl, aryl, alkylsulfonyl, arysulfonyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, or    R¹ and R² together represent the necessary atoms to complete a cyclic structure or one or more of R¹, R² and R⁴ represent the necessary atoms to complete a cyclic structure fused to the nucleus having skeletal atoms selected from C, N, 0 and S, and    R¹¹ represents any group which will not prevent oxidative cleavage of the X-N bond,    with the proviso that when R¹ is C₂H₅    R² is not C₂H₄NHSO₂CH₃.

  光热成像元件采用苯并二氮杂染料的白态形式，以提供发展后的彩色图像。该染料具有一般式的核：其中; X代表; Y为H或任何不是氨基或酰胺基的取代基，R¹，R²，R⁴和R¹⁰独立地选自H，烷基，芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基羰基，芳基羰基，或R¹和R²一起代表必要的原子以完成环状结构，或者R¹，R²和R⁴中的一个或多个代表必要的原子以完成与骨架原子（选自C，N，0和S）融合的环状结构，R¹¹代表任何不会防止X-N键的氧化裂解的基团，但当R¹为C₂H₅时，R²不为C₂H₄NHSO₂CH₃。
• Phenazin-5(10H)-yls, 4. 10-Ethylphenazin-5(10H)-yl · H2O: Crystal Structure, Magnetic Susceptibility and Intermolecular π-π Interactions (Pimerization)
  作者：Marco R. Gleiter、Claus Krieger、Franz A. Neugebauer、Reinhard K. Kremer

  DOI：10.1002/jlac.199619961121

  日期：1996.11

  The unit cell of 10-ethylphenazin-5(10H)yl · H2O consists of eight phenazin-5(10H)-yls that are arranged in four independent radical pairs A–D. All pairs show close interplanar distances (3.28–3.36 Å). Furthermore, A, B, and D are characterized by short intermolecular contacts between atoms with significant spin populations. This is not valid for the pair C with the closest interplanar distance of

  10-乙基phenazin-5（10 H）yl·H 2 O的晶胞由八个phenazin -5（10 H）-yl组成，它们排列在四个独立的基团对A–D中。所有的线对都显示出接近的平面间距（3.28–3.36Å）。此外，A，B和D的特征是具有大量自旋种群的原子之间的短分子间接触。这对具有最接近3.28Å的面对距离的C对无效。磁化率测量值随温度的变化表明在20至100 K之间完全自旋配对（“成对”）。因此，自由基对C 提供了证据，证明非特定的紧密平面间接触以及π系统的合理重叠足以导致固相化。
• 359. The phenazine series. Part VI. Reactions of alkyl phenazonium salts; the phenazyls
  作者：Henry McIlwain

  DOI：10.1039/jr9370001704

  日期：——
• [DE] VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG DER ENZYMATISCHEN AKTIVITÄT VON PROTEINEN<br/>[EN] METHOD FOR DETERMINING ENZYMATIC ACTIVITY OF PROTEINS<br/>[FR] PROCEDE POUR DETERMINER L'ACTIVITE ENZYMATIQUE DE PROTEINES
  申请人：BIOAGENCY AG

  公开号：WO2004035810A2

  公开（公告）日：2004-04-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der enzymatischen Aktivität des GcpE und des LytB-Proteins. Wesentlicher Bestandteil der Erfindung ist die Verwendung eines Elektronen-Überträgers wie z.B. Dithionit, Methylviologen, Benzylviologen oder eines geeigneten Proteins, wodurch die photometrische Messung des Substratumsatzes ermöglicht wird. Das Verfahren eignet sich zur Identifizierung von Inhibitoren für die enzymatische Aktivität des GcpE und LytB-Proteins, die sich als antibakteriellen, antiparasitären und herbiziden Wirkstoffe oder als
• Synthesis of 5′-polyarene-tethered oligo-DNAs and the thermal stability and spectroscopic properties of their duplexes and triplexes
  作者：Nitin Puri、Edouard Zamaratski、Christian Sund、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00631-5

  日期：1997.7

  interactions between the chromophore and nucleobases, and thereby influencing the duplex and triplex stability. Fluorescence measurements on single strand to double strand transition indicated that the 5′-tethered polyarenes are stacked only on the neighbouring nucleobases of the opposite strand. In case of 5′-9-N-ethylphenazinium conjugate 36, a comparative NMR and fluorescence measurement has unambiguously

  合成了11种具有不同几何形状，体积和电子特性的不同平面羟基烷基化聚芳烃1-11，并通过固相合成将其拴系到9-mer和18-mer DNA序列的5'-磷酸。测试了5'-聚芳烃系9-聚体30-40的能力，该稳定性可以与四个长度不同的互补目标DNA链25-28形成稳定的双链体。测试了5'-聚芳烃系的18-聚体44-54与24-聚体双链靶41 + 42形成稳定三链体的能力。在低盐和pH 7.3下双链体的T m测量表明，硝基硝基菲和菲共轭物31和30给出最高双工stabilisations与目标25（ΔT米13.8℃，11.8℃）和26（ΔT米12.3℃，11.9℃）。与错配序列28，仅30和31给予了很高的ΔT米的11.6℃，10.8℃，分别，而较低的ΔT米，观察其它缀合物的值（Δ Ť米~4.0-5.0℃）。在低盐和pH 7.3、6.5和6.0且不含Mg 2+的情况下，在43–54和双链靶41 +