(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)methanol | 107270-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (1-Benzyltetrazol-5-yl)methanol
• CAS: 107270-04-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: OSWTUFOSFHZXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以82 %的产率得到1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以四唑为核心构建块的类药分子的创新合成

  摘要：

   抽象的 四唑作为羧酸的生物等排体广泛应用于药物化学和药物开发领域，增强各种分子的类药特性。通常，四唑是通过后期官能化从其腈前体引入的。在这项工作中，我们提出了一种新颖的策略，涉及使用受到多种保护的、前所未有的四唑醛作为构建模块。这种方法有利于将四唑基团纳入多组分反应或其他化学反应中，有助于产生各种复杂的类药物分子。这些创新的四唑结构单元是使用 Passerini 三组分反应 (PT-3CR) 高效直接合成的，采用具有成本效益且易于获得的材料。我们通过将四唑部分整合到各种多组分反应（MCR）中，进一步展示了这些新四唑结构单元的多功能性，这些反应已经在药物发现中得到广泛应用。该技术代表了现有四唑合成工艺的独特且补充的方法。它旨在满足对基于四唑的化合物库和新型支架不断增长的需求，这些需求通过其他方法合成具有挑战性。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 950–958

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.85
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-(氯甲基)-1H-四唑 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Goos, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 921 - 930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbostyril compound
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20070179173A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的碳基噻吩化合物或其盐，其中A是直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；碳基噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的碳基噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• CARBOSTYRIL COMPOUND
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20100261705A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基苯基咔唑化合物或其盐，其中A表示直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚甲基烷基；X表示氧原子或硫原子；R4和R5各代表氢原子；羧基苯基咔唑骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的羧基苯基咔唑化合物或其盐可诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和创伤等疾病。
• Local Anesthetics via Multicomponent Reactions
  作者：Maria Thomaidi、Lida‐Evmorfia Vagiaki、Nikolaos P. Tripolitsiotis、Giasemi K. Angeli、Tryfon Zarganes‐Tzitzikas、Kyriaki Sidiropoulou、Constantinos G. Neochoritis

  DOI：10.1002/cmdc.202200246

  日期：2022.8.3

  Think globally, act locally: Current anesthetics have limited structural diversity, suffer inefficient syntheses, and show increasing toxicity. Therefore, new scaffolds with improved chemical syntheses are urgently needed. Herein we report access to commercial and novel local anesthetics in a one-step synthesis via multicomponent reaction chemistry. We evaluated the synthesized libraries for their

  全局思考，局部行动：目前的麻醉剂结构多样性有限，合成效率低下，毒性越来越大。因此，迫切需要具有改进的化学合成的新支架。在这里，我们报告了通过多组分反应化学在一步合成中获得商业和新型局部麻醉剂。我们评估了合成文库对小鼠海马脑切片自发活动的影响。
• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
• MODERHACK D.; GOOS K. -H., CHEM. BER., 120,(1987) N 6, 921-930
  作者：MODERHACK D.、 GOOS K. -H.

  DOI：——

  日期：——