(E)-2-benzotriazol-1-yl-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropenone | 371772-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzotriazol-1-yl-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropenone
• 英文别名: (Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one；(Z)-2-(benzotriazol-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 371772-56-4
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 359.815
• InChiKey: HUVRMHDOBMOXLQ-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzotriazol-1-yl-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-(4-氯苯基)-3-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成多取代的吡唑和异恶唑。

  摘要：

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo0101407
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)acetophenone 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-2-benzotriazol-1-yl-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted α,β-Unsaturated Ketones, Pyrazoles, Isoxazoles and 2,4,6-Triarylpyrylium Chlorophosphates via β-Lithiation of Benzotriazolyl­vinyl Ethyl Ether

  摘要：

  将β-锂化苯并三唑乙烯醚 2 与醛、酸氯化物和查尔酮反应，分别得到相应的β-羟基烷基衍生物 4a-f、β-酮乙烯醚 7a,b 和迈克尔加成物 8a,b。将烷基化产品 4 与溴反应处理后转化为α,β-不饱和酮 5a-f。β-酮乙烯醚 7a,b 与氢肼环缩合以生成吡唑 9a-d，与盐酸羟胺反应则生成异噁唑 10a,b。将 8 与五氯化磷处理，生成 2,4,6-三芳基吡啶铵氯磷酸盐 12。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837293