2-((2-methoxypyridin-3-yl)methyl)cyclopentane-1,3-dione | 1353684-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-methoxypyridin-3-yl)methyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 1353684-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MATJHAXAPORULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methoxypyridin-3-yl)methyl)cyclopentane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.42h， 生成 、 (R)-7a-((2-methoxypyridin-3-yl)methyl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct Methoxypyridine Functionalization Approach to Magellanine-Type Lycopodium Alkaloids

  摘要：

  A concise enantioselective approach to the tetracyclic core of the magellanine-type Lycopodium alkaloids Is reported. Key to this approach is the use of the Hajos-Parrish reaction to set a challenging quaternary stereocenter, thereby guiding the stereoselectivity for the remainder of the synthesis, as well as the use of a palladium-mediated direct pyridine functionalization reaction to forge the tetracyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol203269f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 四氢吡咯 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2-((2-methoxypyridin-3-yl)methyl)cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct Methoxypyridine Functionalization Approach to Magellanine-Type Lycopodium Alkaloids

  摘要：

  A concise enantioselective approach to the tetracyclic core of the magellanine-type Lycopodium alkaloids Is reported. Key to this approach is the use of the Hajos-Parrish reaction to set a challenging quaternary stereocenter, thereby guiding the stereoselectivity for the remainder of the synthesis, as well as the use of a palladium-mediated direct pyridine functionalization reaction to forge the tetracyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol203269f