diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate | 1001057-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(diethoxyphosphorylmethoxy)-5-methyloxolan-2-yl]purin-6-amine
• CAS: 1001057-88-0
• 化学式: C₂₇H₅₂N₅O₇PSi₂
• 分子量: 645.884
• InChiKey: JYFFRGPWNHAWQO-CFQDUWEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基膦酸二乙酯 、 2'3'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(5-deoxy-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-adenosine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到diethyl ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-tetrahydrofuran-2-yloxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphonate inhibitors of HCV
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20080107628A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A compound of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, therapeutic compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  一种具有I式、II式、III式或IV式的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂和/或酯，包含这种化合物的治疗组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• WO2008/5542
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——