4-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)-2H-indazole | 1178903-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)-2H-indazole
• 英文别名: 4-Fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]indazole
• CAS: 1178903-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O
• 分子量: 256.279
• InChiKey: NDGREJJLXZNAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-吲唑 、 4-methoxybenzyl trifluoroacetimidate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazoles: Regioselective Protection and Subsequent Amine Coupling Reactions

  摘要：

  Indazoles are unselectively protected under strongly basic conditions to give a mixture at N-1 and N-2. Under mildly acidic conditions, regioselective protection at N-2 takes place. Thermodynamic conditions lead to regioselective protection at N-1. This trend applies to various substituted indazoles. Protected 5-bromoindazoles participate in Buchwald reactions with a range of amines to generate novel derivative.

  DOI：

  10.1021/jo9006656