2-chloro-4-isopropoxypyridine | 718639-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-isopropoxypyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 718639-57-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: MHMZKLHWXBGQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isopropoxypyridine 在 palladium hydroxide - carbon 哌啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-{2-[(4-Isopropoxy-pyridin-2-yl)-methyl-amino]-ethoxy}-benzyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。

  摘要：

  从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2，4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物（条目号6a-d，12a-e，18a-d，23a-c）在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y）体内小鼠。根据它们的生物学活性，5-（4- [2- [N-甲基-（5-苯基-吡啶-2-基）氨基]乙氧基]苄基）噻唑烷-2,4-二烯（6d）为被选为进一步药理研究的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 、 异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-chloro-4-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。

  摘要：

  从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2，4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物（条目号6a-d，12a-e，18a-d，23a-c）在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y）体内小鼠。根据它们的生物学活性，5-（4- [2- [N-甲基-（5-苯基-吡啶-2-基）氨基]乙氧基]苄基）噻唑烷-2,4-二烯（6d）为被选为进一步药理研究的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.001

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016095204A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Pyrrolidine orexin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10150751B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及作为奥曲肽受体拮抗剂的吡咯烷化合物。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及奥曲肽受体的此类疾病中的用途。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF SGK-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-SULFONAMIDE POUR L'INHIBITION DE LA SGK-1
  申请人：THRYV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022150911A8

  公开（公告）日：2022-09-09
• PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170342052A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.