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N-(4-Phenyl-quinolin-5-yl)-acetamide | 144630-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Phenyl-quinolin-5-yl)-acetamide
英文别名
N-(4-Phenylquinolin-5-yl)acetamide;N-(4-phenylquinolin-5-yl)acetamide
N-(4-Phenyl-quinolin-5-yl)-acetamide化学式
CAS
144630-80-8
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
PUFYSSCITOMFNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Phenyl-quinolin-5-yl)-acetamide盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 吡啶并[2,3,4-kl]吖啶
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3,4-kl] ac啶的合成-吡啶并r啶生物碱的合成模块
    摘要:
    已经开发出两种新的合成方法用于制备取代的吡啶并[2,3,4-kl] ac啶。第一种合成涉及Skraup反应和氮烯插入,而第二种合成包括新的吡啶环合成,该合成是从ring啶上的1-氨基开始并利用后者杂环的活性9位进行的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61150-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-丙烯基-1-酮间氨基乙酰苯胺sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 N-(4-Phenyl-quinolin-7-yl)-acetamide 、 N-(4-Phenyl-quinolin-5-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3,4-kl] ac啶的合成-吡啶并r啶生物碱的合成模块
    摘要:
    已经开发出两种新的合成方法用于制备取代的吡啶并[2,3,4-kl] ac啶。第一种合成涉及Skraup反应和氮烯插入,而第二种合成包括新的吡啶环合成,该合成是从ring啶上的1-氨基开始并利用后者杂环的活性9位进行的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61150-4
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