4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 1360445-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: [ReOCl₂(PPh₃)(4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol)]；4-bromo-2-(1-methylpyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 1360445-04-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: JIUUTIHSMDLRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到[ReOCl(4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol)₂]
  参考文献：
  名称：

  Oxorhenium（V）与酚盐-吡唑配体的复合物，用于过氧化氢的烯烃环氧化

  摘要：

  通式为[ReOCl 2（PPh 3）（L）]（2a – c）和[ReOCl（L）2 ]（3a – c）的Oxorhenium（V）配合物，其中L为单阴离子，二齿酚盐-吡唑配体1a – ç即带有取代基与酚环上的各种电子部件（1A BR，1b的NO 2，1c的OME）制备。这些化合物对湿气和空气稳定，因此可以在正常的实验室气氛中进行处理。所有配合物均已通过光谱学手段进行了充分表征，在2b的情况下，图2c，3b和3c也通过单晶X射线衍射分析。配合物3a – c的循环伏安法电化学研究表明，Re（V）/ Re（VI）氧化还原对转移到更正电位的顺序为3b > 3a > 3c（R = NO 2 > Br> OMe），反映了由配体1a – c引起的Re原子更高的亲电特性。配合物2a – c和3a – c在环辛烯的环氧化反应中显示出优异的催化活性，如果使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，则所有六个配合物在3

  DOI：

  10.1021/ic501794z
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 Jones reagent 、 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neurite growth evaluation of new analogues of honokiol, a neolignan with potent neurotrophic activity

  摘要：

  A versatile synthetic route is reported towards the preparation of new analogues for potent neurotrophic agent biaryl-type lignan honokiol. A focused 24-membered library of derivatives containing five different groups at 5'-position of honokiol has been prepared in fair to good overall yields. Compared to the natural product, or to analogues with a short alkyl chain in this position, these new derivatives have lost most of the neurotrophic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.015