5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷3'-[2-氰基乙基二异丙基氨基亚磷酸酯] | 251647-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷3'-[2-氰基乙基二异丙基氨基亚磷酸酯]
• 中文别名: 5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷 3'-[2-氰基乙基 二异丙基氨基亚磷酸酯]
• 英文名称: MOE G amidite
• 英文别名: 5'-O-DMT-N²-isobutyryl-2'-O-methoxyethylguanosine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl phosphoramidite；[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-N⁶-benzoyladenosin-3'-O-yl]-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite；[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-N4-isobutyrylguanosin-3'-O-yl]-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite；[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-N²-isobutyrylguanosin-3'-O-yl]-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite；DMT-2mu-O-Me-rG(ib) amidite；N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 251647-55-9
• 化学式: C₄₇H₆₀N₇O₁₀P
• 分子量: 914.008
• InChiKey: LADCDGNEBIQAAU-SBCRAQIVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：250 mg/mL（273.53 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷3'-[2-氰基乙基二异丙基氨基亚磷酸酯] 、 2'-O-(2-methoxy)ethyl-3'-O-(t-butyldiphenyl)silylthymidine 在 4,5-二氰基咪唑 、 3-((N,N-dimethylaminomethylidene)amino)-3H-1,2,4-dithiazole 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONVERGENT LIQUID PHASE SYNTHESES OF OLIGONUCLEOTIDES
  [FR] SYNTHÈSES EN PHASE LIQUIDE CONVERGENTE D'OLIGONUCLÉOTIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2020227618A3
• 作为产物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷 在 N-甲基咪唑 、 四氮唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷3'-[2-氰基乙基二异丙基氨基亚磷酸酯]
  参考文献：
  名称：

  Antisense modulation of profilin 1 expression

  摘要：

  提供了用于调节Profilin 1表达的反义物质、组合物和方法。这些组合物包括针对编码Profilin 1的核酸的反义物质，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节Profilin 1表达以及治疗与Profilin 1表达相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030232774A1

文献信息

• Antisense modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040087523A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of cyclin-dependent kinase 6. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding cyclin-dependent kinase 6. Methods of using these compounds for modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression and for treatment of diseases associated with expression of cyclin-dependent kinase 6 are provided.

  提供了用于调节细胞周期依赖性激酶6表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码细胞周期依赖性激酶6的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节细胞周期依赖性激酶6表达以及治疗与细胞周期依赖性激酶6表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of PTPN12 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030232434A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of PTPN12. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding PTPN12. Methods of using these compounds for modulation of PTPN12 expression and for treatment of diseases associated with expression of PTPN12 are provided.

  提供了用于调节PTPN12表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码PTPN12的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节PTPN12表达和治疗与PTPN12表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of histone deacetylase 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030236204A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of histone deacetylase 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding histone deacetylase 2. Methods of using these compounds for modulation of histone deacetylase 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of histone deacetylase 2 are provided.

  提供了用于调节组蛋白去乙酰化酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括特别针对编码组蛋白去乙酰化酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节组蛋白去乙酰化酶2表达并治疗与组蛋白去乙酰化酶2表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of selenophosphate synthetase 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040002151A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of selenophosphate synthetase 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding selenophosphate synthetase 2. Methods of using these compounds for modulation of selenophosphate synthetase 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of selenophosphate synthetase 2 are provided.

  提供了用于调节硒磷酸合成酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码硒磷酸合成酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节硒磷酸合成酶2表达并治疗与硒磷酸合成酶2表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of SMRT expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040005292A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of SMRT. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding SMRT. Methods of using these compounds for modulation of SMRT expression and for treatment of diseases associated with expression of SMRT are provided.

  提供了用于调节SMRT表达的反义物质、组合物和方法。这些组合物包括针对编码SMRT的核酸的反义物质，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节SMRT表达和治疗与SMRT表达相关疾病的方法。