甲基三苯基甲基醚 | 596-31-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 甲基三苯基甲基醚
• 中文别名: 三苯基甲基乙醚；苯,1,1',1''-(甲氧基甲基ID炔)三；苯,1,1',1''-(甲氧基甲基ID炔)三-；苯, 1,1',1''-(甲氧基甲基ID炔)三-
• 英文名称: methoxytriphenylmethane
• 英文别名: triphenylmethyl methyl ether；methyl trityl ether；methyl triphenylmethyl ether；trityl methyl ether；[methoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 596-31-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• mdl: MFCD00014907
• 分子量: 274.362
• InChiKey: IRMNIXXVOOMKKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  367.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、密闭且干燥的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	triphenylmethyl iso-propyl ether	13594-78-0	C22H22O	302.416
  ——	propyl triphenylmethyl ether	13594-77-9	C22H22O	302.416
  三苯基甲醇	Triphenylmethanol	76-84-6	C19H16O	260.335
  ——	triphenylmethyl acetate	971-85-7	C21H18O2	302.373
  ——	Propanal, 2-methyl-3-(triphenylmethoxy)-, (2R)-	392250-64-5	C23H22O2	330.426
  ——	(4S,2Z)-4-methyl-5-trityloxypent-2-ene	851676-64-7	C25H26O	342.481
  1,3-二(三苯甲氧基)丙-2-醇	1,3-bis (trityloxy)propan-2-ol	5443-10-7	C41H36O3	576.735
  ——	(R)-3-chloro-1-O-trityl-1,2-propanediol	203250-06-0	C22H21ClO2	352.861
  三苯甲基-(S)-缩水甘油醚	(S)-tritylglycidol	129940-50-7	C22H20O2	316.4
  ——	ethyl 2-(trityloxy)acetate	58352-78-6	C23H22O3	346.426
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙基三苯甲基醚	Triphenylmethylethylether	968-39-8	C21H20O	288.389
  ——	triphenylmethyl iso-propyl ether	13594-78-0	C22H22O	302.416
  ——	propyl triphenylmethyl ether	13594-77-9	C22H22O	302.416
  三苯基甲醇	Triphenylmethanol	76-84-6	C19H16O	260.335
  ——	triphenylmethyl acetate	971-85-7	C21H18O2	302.373
  ——	((4-(chloromethyl)benzyloxy)methanetriyl)tribenzene	174311-81-0	C27H23ClO	398.932
  三苯基甲烷	triphenylmethane	519-73-3	C19H16	244.336

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基甲基醚 在 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  间三苯醚，在还原性单电子转移反应条件下可裂解的新型羟基保护基

  摘要：

  米三联苯醚和，在较小程度上，2,6-二甲氧基苯基醚，测试了作为在各种反应条件下被保护的羟基的衍生物。这些醚在室温下在四氢呋喃中使用碱金属在还原性SET反应条件下经历了芳香族C（1）-O键的区域选择性裂解。在几个其他官能团（包括缩醛，苯基烷基醚，未保护的醇以及碳-碳双键和三键）的存在下，可以有效地实现这种脱保护程序。此外，米-三联苯醚证明不同的反应条件，包括酸性水解和形成和/或不同的有机金属试剂的就业下是稳定的。 醇-电子转移-保护基-还原-钠

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259997
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  结构和溶剂对芳基三苯基甲基硫自由基自由基中CS键断裂的影响

  摘要：

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即

  DOI：

  10.1021/jo202418d
• 作为试剂：
  描述：

  4-[1,1-bis(ethylsulfanyl)ethyl]benzonitrile 在 Cl⁽³⁾HO₄ 甲基三苯基甲基醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 对氰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三苯甲基酯催化水解二乙硫缩醛的简便方法

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，用两当量的三苯甲基甲基醚处理二乙基硫代缩醛，并用碳酸氢钠水溶液连续淬灭，在温和条件下以高产率得到母体羰基化合物，即水解产物。根据该方法，即使在同一分子中共存有1，3-二噻烷等其他硫缩醛，也可以选择性地水解二乙硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1593

文献信息

• [EN] PROCESS FOR GALNAC OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS OLIGONUCLÉOTIDIQUES DE GALNAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018215391A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention comprises a process for the preparation of therapeutically valuable GalNAc cluster oligonucleotide conjugates. The process comprises the coupling of an alkali metal salt, earth alkali metal salt or a tetraalkylammonium salt of an oligonucleotide with a GalNAc cluster compound or with a salt thereof and a subsequent purification.

  这项发明涉及一种制备具有治疗价值的GalNAc簇寡核苷酸共轭物的过程。该过程包括将寡核苷酸的碱金属盐、碱土金属盐或四烷基铵盐与GalNAc簇化合物或其盐偶联，然后进行纯化。
• Pyrroles substituted by oligonucleotides
  申请人：Mandrand Bernard

  公开号：US20060189555A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to novel pyrrole derivatives of the formula (I) which make it possible to immobilize and address oligonucleotides by electropolymerization. Said invention also relates to thus produced electroactive polymers and to methods for using them for detecting, identifying and dosing analytes in a sampe. (I) wherein R 1 is one type of oligonucleotide, Y is S or O, X is a spacer arm selected from —(CH 2 )—O—, —(CH 2 )PO—[(CH 2 ) 2 —O] q —, —(CH2 )r ; —CO—NR—(CH 2)r -0-, —CH 2r —NCH 3 —(CH 2 ) r —O—, —CH 2 ) r CO—NR′—[CH 2 ) 2 —O] s —, —(CH 2 ) r NCH 3 [(CH 2 ) 2 —O]S—, R′ is H or CH 3 , n is an integer number ranging from 1 to 5, p is an integer number ranging from 1 to 2, q is an integer number ranging from 1 to 4, r is an integer number ranging from 1 to 3, r′ is an integer number ranging from 1 to 3, s is an integer number ranging from 1 to 3, n, p, q, r, r′ and s are identical or different, a pyrrole cycle is substituted in a position 2, 3, 4 or 5.

  该发明涉及公式（I）的新型吡咯衍生物，可以通过电聚合固定和寻址寡核苷酸。该发明还涉及因此产生的电活性聚合物，以及使用它们用于检测、鉴定和定量样品中的分析物的方法。在公式（I）中，R1是一种类型的寡核苷酸，Y是S或O，X是从—（CH2）—O—、—（CH2）PO—（（CH2）2—O）q—、—（CH2）r；—CO—NR—（CH2r）-O-、—CH2r—NCH3—（CH2）r—O—、—CH2rCO—NR′—（CH2）2—O）s—、—（CH2）rNCH3（（CH2）2—O）S—中选择的间隔臂，R′是H或CH3，n是从1到5的整数，p是从1到2的整数，q是从1到4的整数，r是从1到3的整数，r′是从1到3的整数，s是从1到3的整数，n、p、q、r、r′和s是相同或不同的，吡咯环在位置2、3、4或5上被取代。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2018170166A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索酸X受体激动剂的化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• KINASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Synovo GmbH

  公开号：US20170313661A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  A method of treating cancer in which a compound that inhibits the expression, production or release of IL-10 by immune cells is combined with a compound that stimulates the production of IL-12 when given in combination with, or in the presence of TNFa. Said method is effective when provided in addition to standard therapies, notably chemotherapy using cytotoxic drugs and other forms of immune therapy including therapeutic vaccines.

  一种治疗癌症的方法，其中抑制免疫细胞表达、产生或释放IL-10的化合物与在与TNFa联合给予或存在的情况下刺激IL-12产生的化合物结合。所述方法在提供标准疗法的基础上有效，特别是包括使用细胞毒性药物的化疗和其他形式的免疫疗法，包括治疗性疫苗。
• [EN] NUCLEOSIDE-LIPID COMPOUNDS WITH PH-SENSITIVE DIALKYLORTHOESTER CHAINS AND THEIR USE FOR TRANSPORTATION OR VECTORIZATION OF AT LEAST ONE THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES-LIPIDES AVEC DES CHAÎNES DIALKYLORTHOESTER SENSIBLES AU PH ET LEUR UTILISATION POUR LE TRANSPORT OU LA VECTORISATION D'AU MOINS UN AGENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV BORDEAUX

  公开号：WO2016188868A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention relates to new nucleoside-lipid compounds with pH-sensitive dialkylorthoesterchains, to the process for their preparation and to their uses, in particular their use for transportation or vectorization of at least one therapeutic agent.

  这项发明涉及具有pH敏感二烷基正酯链的新核苷脂类化合物，涉及它们的制备过程以及它们的用途，特别是用于运输或载体化至少一种治疗剂的用途。

表征谱图