酚酞啉 | 81-90-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 酚酞啉
• 中文别名: 苯酚萘
• 英文名称: phenolphthalin
• 英文别名: dihydrophenolphthalein；2-(bis(4-hydroxyphenyl)methyl)benzoic acid；Phenolphthalein；2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 81-90-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• mdl: MFCD00036135
• 分子量: 320.345
• InChiKey: FFFPYJTVNSSLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C
• 沸点：
  419.24°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1863 (rough estimate)
• 溶解度：
  在EtOH95vol%中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Phenolphthalin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(Bis[4-hydroxyphenyl]methyl)benzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Bis[4-hydroxyphenyl]methyl)benzoic acid
别名
: C20H16O4
分子式
: 320.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

使用以下试剂：氧化酶、血液、氢氟酸、过氧化物和铜。

用途简介 用途

本产品适用于氧化酶、血液、氢氟酸、过氧化物和铜的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酚酞啉 在 氨 、 水 作用下， 生成 3,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-isoindolin-1-one-imine
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  酚酞 在 palladium on activated carbon 、 W(OTf)₆ 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到酚酞啉
  参考文献：
  名称：

  金属三氟甲磺酸酯促进内酯氢解成羧酸的综合研究：从合成和机理的角度

  摘要：

  内酯直接氢解为羧酸（即不接触羰基的C烷氧基-O键的氢解）通常是困难的，因为当前使用布朗斯台德酸作为催化剂的策略通常需要苛刻的条件，例如高温和高温H 2压力。在此，我们报告了已开发的无溶剂催化转化方法，其中W（OTf）6被认为可以促进氢解过程。该策略可以在特别温和的条件下（例如，反应温度<150°C和1 atm H 2的条件下）有效地将内酯氢化为羧酸），并显示出较宽的基材范围。另外，该催化方案可以进一步应用于作为可再生聚合物的聚羟基链烷酸酯的氢解成相应的直链羧酸。随后进行了广泛的机理研究，密度泛函理论计算揭示了一种反应模式，包括在W（OTf）6的帮助下C═O键的完全裂解催化剂。此外，通过电喷雾电离质谱已成功检测到该机理中产生的关键中间体，即具有OTf部分的moiety。通过与布朗斯台德酸催化体系的比较，研究证实了OTf部分的存在可以显着降低与重排和消除过程相关的障碍。同时，重点放在阴离子发挥

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01569

文献信息

• Base-Directed Photoredox Activation of C–H Bonds by PCET
  作者：Maraia E. Ener、Julia W. Darcy、Fabian S. Menges、James M. Mayer

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00333

  日期：2020.6.5

  Photoredox catalysis using proton-coupled electron transfer (PCET) has emerged as a powerful method for bond transformations. We previously employed traditional chemical oxidants to achieve multiple-site concerted proton–electron transfer (MS-CPET) activation of a C–H bond in a proof-of-concept fluorenyl-benzoate substrate. As described here, photoredox oxidation of the fluorenyl-benzoate follows the

  使用质子耦合电子转移（PCET）的光氧化还原催化已经成为一种强大的键转换方法。我们以前使用传统的化学氧化剂来实现概念证实的芴基-苯甲酸酯底物中C-H键的多位协同质子电子转移（MS-CPET）活化。如此处所述，芴基-苯甲酸酯的光氧化还原氧化速率与确定了热MS-CPET的驱动力趋势。类似的光氧化还原催化能够在碱位置优越的许多其他底物中实现C–H活化和H / D交换。机理研究支持了我们的假设，即MS-CPET是C-H键较弱的底物活化键的可行途径，而逐步的羧酸盐氧化和氢原子转移可能是较强C-H键的主要作用。
• [EN] 4H-PYRAN COMPOUNDS AS INSULIN-REGULATED AMINOPEPTIDASE (IRAP) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4H-PYRANE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AMINOPEPTIDASE RÉGULÉE PAR L'INSULINE (IRAP)
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016179645A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates to 4H-pyran compounds of formula (I) and their use in therapy, to compositions and agents comprising said compounds, to methods of treatment using said compounds, and their use in the manufacture of medicaments. The disclosure further relates to said compounds and compositions thereof as inhibitors of IRAP and their use in the treatment or prevention of Alzheimer's disease and the treatment and prevention of memory and cognitive disorders.

  本公开涉及到化学式（I）的4H-吡喃化合物及其在治疗中的应用，包括含有该化合物的组合物和药剂，使用该化合物进行治疗的方法，以及制造药物时使用该化合物的方法。该公开进一步涉及到这些化合物及其组合物作为IRAP抑制剂，以及它们在治疗或预防阿尔茨海默病、治疗和预防记忆和认知障碍中的应用。
• 羧酸类化合物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN106831389B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种羧酸类化合物的制备方法，包括：内酯类化合物在复合催化剂的存在下，与氢气发生反应，得到羧酸类化合物；所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。本发明在加氢催化剂和路易斯酸复合催化剂的条件下，内酯化合物发生氢化开环反应，得到羧酸类化合物。本发明提供的反应条件温和、收率高，与传统的方法相比副产物少，复合绿色化学的要求，更具有工业价值。
• Bisphenols and poly(imidoarylether ketone)s and poly(imidoarylether
  申请人：——

  公开号：US05110934A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  Bisphenols having a pendent imide moiety, of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, are selected from hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and aryloxy of 6 to 10 carbon atoms; R.sub.5 is selected from fluorine, chlorine, bromine and alkyl of 1 to 6 carbon atoms, and m is 0, 1, 2, 3 or 4; and R.sub.7 is alkyl of 1 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, unsubstituted or substituted one or more times by a substituent selected from fluorine, chlorine, trifluoromethyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, and phenyl, or heteroaryl; are useful in producing poly(imidoarylether ketone)s and poly(imidoarylether sulfone)s which are amorphous and are soluble in readily available solvents, while displaying high glass transition temperatures and good thermo-oxidative stability.

  含有一个侧链亚酰亚胺基团的双酚类化合物，其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，选自氢、氟、氯、溴、1至6个碳原子的烷基、6至10个碳原子的芳基、1至6个碳原子的烷氧基和6至10个碳原子的芳氧基；R.sub.5选自氟、氯、溴和1至6个碳原子的烷基，m为0、1、2、3或4；R.sub.7为1至18个碳原子的烷基、6至10个碳原子的芳基，未取代或取代一次或多次，取代基选自氟、氯、三氟甲基、1至6个碳原子的烷基和苯基，或杂环芳基；这些化合物在制备聚(亚酰亚基醚酮)和聚(亚酰亚基醚砜)方面很有用，这些聚合物是非晶的，可溶于常用溶剂，并具有高玻璃化转变温度和良好的热氧化稳定性。
• [EN] ENZYME INTERACTING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'INTERACTION AVEC DES ENZYMES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2015196258A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally, but not exclusively, to compounds and their use as enzyme interacting agents, in particular, agents which interact with one or more enzymes in the sphingolipid biosynthesis pathway. The disclosure further relates to the use of such 5 compounds as research tools, use in therapy, to compositions and agents comprising said compounds, and to methods of treatment using said compounds.

  本公开涉及一般性地，但不仅限于化合物及其用作酶相互作用剂的用途，特别是与鞘脂类生物合成途径中的一个或多个酶相互作用的剂。本公开进一步涉及将这些化合物用作研究工具、治疗用途、包含所述化合物的组合物和剂，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

表征谱图