环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- | 947331-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)-
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-1-((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)[biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4ylmethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-ylmethyl]-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-methyl]-imidazole-5-carboxylic acid；2-Butyl-4-chloro-1-({2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 947331-10-4
• 化学式: C₄₁H₃₅ClN₆O₂
• 分子量: 679.221
• InChiKey: AHDSLQVVTUMWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-丁基-4-氯-1-{[2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-4-联苯基]甲基}-1H-咪唑-5-甲醛	2-butyl-5-chloro-3-[2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3Himidazole-4-carbaldehyde	120568-18-5	C41H35ClN6O	663.221
  氯沙坦	EXP-3174	124750-92-1	C22H21ClN6O2	436.901
  洛沙坦	lorsartan	114798-26-4	C22H23ClN6O	422.917

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Ethoxycarbonyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-24-0	C45H41ClN6O5	781.311
  ——	2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester	947331-22-8	C46H43ClN6O5	795.338
  ——	(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-26-2	C47H45ClN6O5	809.364
  ——	2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-15-9	C47H45ClN6O4	793.365
  ——	1-Propan-2-yloxycarbonyloxyethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-16-0	C47H45ClN6O5	809.364
  ——	1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]ethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-18-2	C48H47ClN6O5	823.391
  ——	(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-14-8	C46H39ClN6O5	791.306
  ——	1-Cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate	947331-20-6	C50H49ClN6O5	849.429
  ——	1-[({[(R)-5-(nitrooxy)hexyl]oxy}carbonyl)oxy]ethyl 2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate	1186124-18-4	C50H50ClN7O8	912.442
  ——	1-[({[(4R,5R)-4,5-bis(nitrooxy)hexyl]oxy}carbonyl)oxy]ethyl 2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate	1159118-98-5	C50H49ClN8O11	973.439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THERROF

  摘要：

  公开号：

  EP1988090B1
• 作为产物：
  描述：

  cozaar 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009150007A1

文献信息

• Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20090036505A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention discloses imidazole-5-carboxylic acid derivatives, and their preparation methods. The derivatives of the invention are Angiotensin II receptor antagonists with angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, and thereby can be used as a therapeutical agent to treat hypertension.

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lo Michael Man-Chu

  公开号：US20100144810A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, and Y is Y is selected from the group consisting of R 1 is selected from the group consisting of —O—C 1-6 alkyl, —O-aryl, —O-heteroaryl, —O—C 3-8 cycloalkyl, —C 1-6 alkyl, -aryl, -heteroaryl, and —C 3-8 cycloalkyl; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y是从所述群组中选择的Y，所述R1是从所述群组中选择的一种，包括—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，—C1-6烷基，-芳基，-杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3分别选择自氢和C1-4烷基的群组，或其药用盐或水合物，用于治疗高血压。
• 一种用于制备肾素-血管紧张素-醛固酮系统 双重抑制剂的化合物的中间体
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN104447899B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种用于制备肾素‑血管紧张素‑醛固酮(RAAS)系统双重抑制剂的化合物的中间体化合物，其中所述的RAAS系统双重抑制剂可用于治疗与RAS系统相关的疾病，包括高血压、心脏病等。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094242A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is selected from the group consisting of (II), and 2) -C(R1H)OC(O)X((CR12R13)-(CHR10)m-(CH2)n-Zp-(CH2)q-(CHR11)r-(CR16R17))-R5; Z is O- or (CR14R15)-; m, n, p, q, and r are independently selected from the group consisting of 0 and 1; X is O- or (CR18R19)-; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4 alkyl, aryl and C1-4 alkylaryl; R5 is -O-N=N(O)-NR3R4; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  具有结构（I）的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y选自以下组合中的一种：（II）和2）-C（R1H）OC（O）X（（CR12R13）-（CHR10）m-（CH2）n-Zp-（CH2）q-（CHR11）r-（CR16R17））-R5；Z为O-或（CR14R15）-；m、n、p、q和r分别从0和1组成的组合中独立选择；X为O-或（CR18R19）-；R1从氢、C1-4烷基、芳基和C1-4烷基芳基组成的组合中选择；R5为-O-N=N（O）-NR3R4；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• 一种作为RAAS系统双重抑制剂的化合物
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN104496971B

  公开（公告）日：2016-08-17

  一种作为RAAS系统双重抑制剂的化合物，可用于治疗与阻断RAS系统相关的疾病，包括高血压、心脏病等。具体涉及一种式(I)所示的化合物、其立体异构体，或者其药学上可接受的盐，可用于预防或者治疗高血压、充血性心脏衰竭、肺动脉高压、肾功能不全、肾缺血、肾功能衰退、肾纤维化、心脏机能不全、心脏肥大、心脏纤维化、心肌缺血、心肌病、肾小球肾炎、肾绞痛、由糖尿病引起的并发症例如肾病、血管病变以及神经病变、青光眼、眼内压升高、动脉粥样硬化、血管形成术后的再狭窄、血管或者心脏外科手术后的并发症、勃起功能障碍、醛固酮增多症、肺脏纤维化、硬皮病、焦虑、认知障碍、由免疫抑制剂的治疗所引起的并发症、以及其他已知与所述的肾素‑血管紧张素系统相关联的疾病。