苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 | 27851-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 苄基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: benzyl 6-O-trityl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetra-O-benzyl-6-O-trityl-b-D-glucopyranose；(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 27851-28-1
• 化学式: C₅₃H₅₀O₆
• 分子量: 782.976
• InChiKey: GWEFKLSXFOMSCJ-PCUZIXTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-O-[N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)aminocarbonyl]-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl derivatives as dopamine prodrugs: interaction with glucose carrier GLUT-1Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the preparation of all derivatives and biological assays. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212066f/

  摘要：

  葡萄糖多巴胺（DA）衍生物可能代表一类新型DA前药，它们与存在于血脑屏障中的葡萄糖转运体GLUT-1相互作用，并在脑内生成DA。因此，通过酰胺、酯、氨基甲酸酯、肽或糖苷键将糖部分连接到DA的氨基或儿茶酚环上的化合物被合成出来。监测了这些化合物在不同介质中的前药行为，并研究了糖 conjugate 对人体红细胞中葡萄糖载体GLUT-1的亲和力。大多数化合物在缓冲液和血浆中显著稳定，几种化合物在与脑提取物共孵育时释放DA，且速率与DA与葡萄糖之间的连接键相关。与C-1和C-3取代的衍生物相比，在糖的C-6位取代的新型葡萄糖 conjugate 对葡萄糖转运的抑制作用更强。这项工作提供了关于取代葡萄糖与GLUT-1转运体相互作用的结构-活性信息。

  DOI：

  10.1039/b212066f
• 作为产物：
  描述：

  苄基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl derivatives as dopamine prodrugs: interaction with glucose carrier GLUT-1Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the preparation of all derivatives and biological assays. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212066f/

  摘要：

  葡萄糖多巴胺（DA）衍生物可能代表一类新型DA前药，它们与存在于血脑屏障中的葡萄糖转运体GLUT-1相互作用，并在脑内生成DA。因此，通过酰胺、酯、氨基甲酸酯、肽或糖苷键将糖部分连接到DA的氨基或儿茶酚环上的化合物被合成出来。监测了这些化合物在不同介质中的前药行为，并研究了糖 conjugate 对人体红细胞中葡萄糖载体GLUT-1的亲和力。大多数化合物在缓冲液和血浆中显著稳定，几种化合物在与脑提取物共孵育时释放DA，且速率与DA与葡萄糖之间的连接键相关。与C-1和C-3取代的衍生物相比，在糖的C-6位取代的新型葡萄糖 conjugate 对葡萄糖转运的抑制作用更强。这项工作提供了关于取代葡萄糖与GLUT-1转运体相互作用的结构-活性信息。

  DOI：

  10.1039/b212066f

文献信息

• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
• Compounds and Compositions for the Detection and Treatment of Alzheimer's Disease and Related Disorders
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20110060138A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  One aspect of the present invention relates to compounds, compositions and methods for diagnosis and/or treatment of a subject suffering from an amyloidosis-associated pathological condition. In certain embodiments, the imaging and/or therapeutic agents of the instant invention may be administered to a subject for identification and/or treatment of amyloid deposits. A specific imaging method detects amyloid deposits by administering the imaging agent to the subject and detecting the spatial distribution of the agent. Differential accumulation of the agent is indicative of AD or an amyloidosis-associated pathological condition and can be monitored by using a PET or SPECT camera.

  本发明的一个方面涉及化合物、组合物和方法，用于诊断和/或治疗患有淀粉样变性相关病理状况的受试者。在某些实施例中，本发明的成像和/或治疗剂可以被注射给受试者，以便识别和/或治疗淀粉样沉积。一种特定的成像方法通过将成像剂注射给受试者并检测剂的空间分布来检测淀粉样沉积。剂的差异积累表明AD或淀粉样变性相关病理状况，并可以通过使用PET或SPECT相机进行监测。
• Amphetamine Prodrugs
  申请人：Shire AG

  公开号：US20140073589A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及一种安非他命前药，其提供安非他命的结肠释放。
• Phosphonate and α-Fluorophosphonate Analogues of <scp>d</scp>-Glucose 6-Phosphate as Active-Site Probes of 1<scp>l</scp>-<i>myo</i>-Inositol 1-Phosphate Synthase
  作者：Josseline S. Ramos-Figueroa、David R. J. Palmer

  DOI：10.1021/acs.biochem.2c00064

  日期：2022.5.17

  amino acid residues in the active site. Crystal structures of mIPS in the ternary complex with substrate analogues and NAD(H) show different ligand orientations. We therefore proposed to use isosteric and isoelectronic analogues of G6P to probe the active site. Here, we report the synthesis of the methylenephosphonate, difluoromethylenephosphonate, and (R)- and (S)-monofluoromethylenephosphonate analogues

  肌醇(mI)的生物合成是所有生命王国中许多生物体功能的核心。该途径的第一步和限速步骤由 1 l-肌醇1-磷酸合酶 (mIPS) 催化，它将d-葡萄糖 6-磷酸 (G6P) 转化为 1 l-肌醇1-磷酸 ( mI1P ）。广泛的研究表明，这种反应是通过逐步的 NAD +-依赖性氧化还原醛醇环化机制产生对映体纯的mI1P。尽管已经阐明了该机制的立体化学性质，但对活性位点中氨基酸残基的重要性缺乏了解。具有底物类似物和 NAD(H) 的三元复合物中 mIPS 的晶体结构显示出不同的配体取向。因此，我们建议使用 G6P 的等排和等电子类似物来探测活性位点。在这里，我们报告了 G6P 的亚甲基膦酸酯、二氟亚甲基膦酸酯和 ( R )- 和 ( S )-单氟亚甲基膦酸酯类似物的合成及其作为 mIPS 活性抑制剂的评估。而 CH 2和 CF 2类似物是通过对先前描述的途径进行轻微修改而产生的，CHF 类似物
• Compounds and compositions for the detection and treatment of Alzheimer's disease and related disorders
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10857247B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  One aspect of the present invention relates to compounds, compositions and methods for diagnosis and/or treatment of a subject suffering from an amyloidosis-associated pathological condition. In certain embodiments, the imaging and/or therapeutic agents of the instant invention may be administered to a subject for identification and/or treatment of amyloid deposits. A specific imaging method detects amyloid deposits by administering the imaging agent to the subject and detecting the spatial distribution of the agent. Differential accumulation of the agent is indicative of AD or an amyloidosis-associated pathological condition and can be monitored by using a PET or SPECT camera.

  本发明的一个方面涉及用于诊断和/或治疗淀粉样变性相关病症的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，本发明的成像剂和/或治疗剂可用于受试者淀粉样蛋白沉积的鉴定和/或治疗。具体的成像方法是通过向受试者施用成像剂并检测成像剂的空间分布来检测淀粉样蛋白沉积。淀粉样蛋白沉积物的不同程度的积聚表明了多发性硬化症或与淀粉样蛋白沉积相关的病理状况，可使用 PET 或 SPECT 相机进行监测。