ethyl 4-benzoyl-5-n-propylisoxazolo-3-carboxylate | 627501-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-5-n-propylisoxazolo-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-benzoyl-5-propylisoxazole-3-carboxylate；Ethyl 4-benzoyl-5-propyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 627501-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: CWKORNAGWCLWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzoyl-5-n-propylisoxazolo-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到4-phenyl-3-n-propylisoxazolo-[3,4-d]pyridazin-7(6)-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolo[3,4-d]pyridazinones and analogues as Leishmania mexicana PDE inhibitors

  摘要：

  A series of isoxazolopyridazinones and analogues has been prepared and evaluated as Leishmania mexicana phosphodiesterase (PDE) inhibitors. Some of the synthesized compounds showed a moderate PDE inhibitory activity at 100 muM and preliminary structure-activity relationships were discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01188-0
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己烷-1,3-二酮 、 (E)-2-氯-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 4-benzoyl-5-n-propylisoxazolo-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolo[3,4-d]pyridazinones and analogues as Leishmania mexicana PDE inhibitors

  摘要：

  A series of isoxazolopyridazinones and analogues has been prepared and evaluated as Leishmania mexicana phosphodiesterase (PDE) inhibitors. Some of the synthesized compounds showed a moderate PDE inhibitory activity at 100 muM and preliminary structure-activity relationships were discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01188-0

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003097613A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060052379A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物；以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
• PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20080269235A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
• [EN] NEW CYCLOALKYLAMINE COMPOUND USEFUL IN RESISTING MUTANT INFLUENZA VIRUS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE CYCLOALKYLAMINE UTILE CONTRE LES VIRUS DE LA GRIPPE MUTANTS RÉSISTANTS
  申请人：GUANGZHOU INST BIOMED & HEALTH

  公开号：WO2014063597A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的用于抗变异流感病毒的环烷胺类化合物，其中， n独立选自0，1；R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、咪唑基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基；R2 、R3独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、脒基、胍基、胍脒基、咪唑基、2-噻吩、3-噻吩、呋喃、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、芳硫基、芳硫基烷基。该化合物通过阻断M2离子通道进而抑制病毒的复制，从而抑制细胞病变的发生和细胞死亡。
• 3-ALKOXY-1-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Kumiai Chemical Industry CO., LTD.

  公开号：EP2202226B1

  公开（公告）日：2013-06-05