4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecenal | 791067-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecenal
• CAS: 791067-62-4
• 化学式: C₁₁H₃F₁₇O
• 分子量: 474.117
• InChiKey: YMELROPHOJAYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecenal
  参考文献：
  名称：

  使用Rh / Xantphos催化剂将3,3,3-三氟丙烯高度选择性加氢甲酰化为4,4,4-三氟丁醛

  摘要：

  通过用双-3,3,3-三氟丙烯的Rh-催化加氢甲酰化（4,5-二苯基膦基）呫吨4,4,4-三氟丁醛的合成作为配体进行了研究。的[Rh（OH）（COD）]的用途2（COD = 1,5- cyclooctadinene）和二甲基甲在CO / H 2 大气压下于80 = 75/25混合气体℃下15小时所提供的最高醛产90％。线性醛（4,4,4-三氟丁醛）与支链醛（3,3,3-三氟-2-甲基丙醛）的摩尔比为99/1。连续添加在大气压力下-3,3,3-三氟丙烯的二甲基甲酰胺溶液的揭示，4,4,4-三氟丁醛形成随反应时间和总的转换数10 H保持的4 99％的选择性后线性增加达到500， 4,4-三氟丁醛在80°C下。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.005

文献信息

• Highly selective hydroformylation of 3,3,3-trifluoropropene to 4,4,4-trifluorobutanal using Rh/Xantphos catalyst
  作者：Yuhki Ohtsuka、Osamu Kobayashi、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.005

  日期：2014.5

  Synthesis of 4,4,4-trifluorobutanal by Rh-catalyzed hydroformylation of 3,3,3-trifluoropropene with bis(4,5-diphenylphosphino)xanthene as a ligand was investigated. The uses of [Rh(OH)(cod)]2 (cod = 1,5-cyclooctadinene) and dimethylformamide in CO/H2 = 75/25 mixed gas under atmospheric pressure at 80 °C for 15 h provided the highest aldehyde yield 90%. The molar ratio of linear aldehyde (4,4,4-trifluorobutanal)

  通过用双-3,3,3-三氟丙烯的Rh-催化加氢甲酰化（4,5-二苯基膦基）呫吨4,4,4-三氟丁醛的合成作为配体进行了研究。的[Rh（OH）（COD）]的用途2（COD = 1,5- cyclooctadinene）和二甲基甲在CO / H 2 大气压下于80 = 75/25混合气体℃下15小时所提供的最高醛产90％。线性醛（4,4,4-三氟丁醛）与支链醛（3,3,3-三氟-2-甲基丙醛）的摩尔比为99/1。连续添加在大气压力下-3,3,3-三氟丙烯的二甲基甲酰胺溶液的揭示，4,4,4-三氟丁醛形成随反应时间和总的转换数10 H保持的4 99％的选择性后线性增加达到500， 4,4-三氟丁醛在80°C下。