4-Methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-prop-2-ynyl-pentane-1,3-dione | 184294-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-prop-2-ynyl-pentane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-(prop-2-yn-1-yl)pentane-1,3-dione；4-methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-prop-2-ynylpentane-1,3-dione
• CAS: 184294-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: FHRDNFZLGWUZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butoxymethyldiethylamine 、 4-Methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-prop-2-ynyl-pentane-1,3-dione 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到4-benzoyl-2-methyl-2-methoxy-8-diethylaminooct-6-yne-3-one
  参考文献：
  名称：

  受阻 2-炔丙基-1,3-二酮的氨基甲基化

  摘要：

  摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。

  DOI：

  10.1007/bf01431628
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-methoxy-5-phenyl-3,5-pentanedione 、 3-溴丙炔 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-Methoxy-4-methyl-1-phenyl-2-prop-2-ynyl-pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions

  摘要：

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.

  DOI：

  10.1007/bf01435389

文献信息

• Acylation of sterically hindered 2-propargyl-1,3-diketones
  作者：S. I. Shergina、A. S. Zanina、I. E. Sokolov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf02494429

  日期：1999.1

  Sterically hindered 2-propargyl-1,3-diketones were acylated at the terminal acetylenic group by acyl chlorides in the presence of CuCl. Some peculiarities of the reaction were revealed.

  在 CuCl 存在下，空间位阻的 2-炔丙基-1,3-二酮在末端炔基被酰氯酰化。揭示了反应的一些特性。
• Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokolov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01435389

  日期：1996.10

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.
• Aminomethylation of hindered 2-propargyl-1,3-diketones
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokoiov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01431628

  日期：1996.5

  Abstract2-Propargyl-substituted methoxy-1,3-diketones react with alkoxymethylamines or paraform and secondary amines in the presence of CuCl at the acetylene group to afford Mannich bases.

  摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。