2-methyl-2-methoxy-5-phenyl-3,5-pentanedione | 84022-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-methoxy-5-phenyl-3,5-pentanedione
• 英文别名: 4-methyl-4-methoxy-1-phenyl-1,3-pentanedione；4-methyl-4-methoxy-1-phenylpentane-1,3-dione；4-Methoxy-4-methyl-1-phenylpentane-1,3-dione
• CAS: 84022-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: VDGKLTBBOLBHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-methoxy-5-phenyl-3,5-pentanedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以89.7%的产率得到4-methyl-4-methoxy-1-phenyl-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of monomethyl ethers of triols ? Extraction agents for boric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955840
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-4-methoxy-1-phenyl-2-penten-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-methyl-2-methoxy-5-phenyl-3,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of monomethyl ethers of triols ? Extraction agents for boric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955840

文献信息

• Sterically hindered 1,3-diketones in the Michael reaction
  作者：I. E. Sokolov、A. S. Zanina、S. I. Shergina、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01433748

  日期：1996.1

  The base catalyzed addition of sterically hindered 1,3-diketones to the activated multiple bond of ethyl acrylate and 4-methyl-4-methoxy-1-phenylpent-2-yne-1-one has been studied. The addition of methyl(2-propenyl)ketone is partially accompanied by intramolecular cyclization of the resulting adduct.
• Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokolov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01435389

  日期：1996.10

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.
• Kandybin; Belaya; Malkova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 866 - 875
  作者：Kandybin、Belaya、Malkova、Nadolinnyi、Semyannikov、Igumenov、Zanina、Shergina、Sokolov

  DOI：——

  日期：——
• ZANINA, A. S.;KOTLYAREVSKIJ, I. L.;SHERGINA, S. I.;SOKOLOV, I. E.;SHVARTS+
  作者：ZANINA, A. S.、KOTLYAREVSKIJ, I. L.、SHERGINA, S. I.、SOKOLOV, I. E.、SHVARTS+

  DOI：——

  日期：——
• KOTLYAREVSKIJ I. L.; ZANINA A. S.; SHERGINA S. I.; SOKOLOV I. E.; SHVARTS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 3, 621-624
  作者：KOTLYAREVSKIJ I. L.、 ZANINA A. S.、 SHERGINA S. I.、 SOKOLOV I. E.、 SHVARTS+

  DOI：——

  日期：——