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3-methoxy-4-methyl-1H-quinoline-2,5,8-trione | 1060710-38-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-4-methyl-1H-quinoline-2,5,8-trione
英文别名
——
3-methoxy-4-methyl-1H-quinoline-2,5,8-trione化学式
CAS
1060710-38-4
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
CFESJEFNDOJWAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tandem Diels–Alder-manganese dioxide mediated oxidation reaction. A short route to marcanines
    摘要:
    An efficient synthesis of anthraquinones by a tandem Diels-Alder-decarboxylation-manganese dioxide mediated oxidation reaction was developed and applied to the regioselective synthesis of an azaanthraquinone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.107
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,8-trimethoxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到3-methoxy-4-methyl-1H-quinoline-2,5,8-trione
    参考文献:
    名称:
    Tandem Diels–Alder-manganese dioxide mediated oxidation reaction. A short route to marcanines
    摘要:
    An efficient synthesis of anthraquinones by a tandem Diels-Alder-decarboxylation-manganese dioxide mediated oxidation reaction was developed and applied to the regioselective synthesis of an azaanthraquinone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.107
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文献信息

  • Tandem Diels–Alder-manganese dioxide mediated oxidation reaction. A short route to marcanines
    作者:Sabrina Mekideche、Laurent Désaubry
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.06.107
    日期:2008.9
    An efficient synthesis of anthraquinones by a tandem Diels-Alder-decarboxylation-manganese dioxide mediated oxidation reaction was developed and applied to the regioselective synthesis of an azaanthraquinone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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