methyl (2S,3S)-2-azido-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butanoate | 1374441-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S)-2-azido-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butanoate
• CAS: 1374441-95-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: VQBIRRPJVBZMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十二炔 、 methyl (2S,3S)-2-azido-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butanoate 在 三(2-呋喃基)膦 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到1-Butyl-2-hex-1-ynyl-3,5-bis-(2-methoxymethoxy-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  超越极限：基于钯-N-杂环碳的催化体系可实现高效的[4 + 2]苯环化反应

  摘要：

  已经开发出了一种高效的催化体系，用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体，使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100983
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基甲氧基)丁-1-炔 在 C₃₃H₄₇ClN₂Pd 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到methyl (2S,3S)-2-azido-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃区域发散二聚反应中水合和碳合途径之间的羧酸盐转换

  摘要：

  提出了末端炔烃的区域发散性钯催化的二聚化的实验和理论研究。在膦配体存在的情况下使用N杂环卡宾基钯催化剂可实现高度区域和立体选择性的头对头二聚反应。或者，将羧酸根阴离子添加到反应混合物中会触发选择性的头对尾偶联。计算研究表明，在中性反应条件下，反应通过氢化钯途径进行，有利于头对头二聚。区域选择性开关的起源可以由羧酸根阴离子的双重作用来解释。因此，通过羧酸盐去除氢原子将反应从水滑石转化为碳链石途径。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201402809