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1-amino-3-benzylimidazolium chloride | 1527461-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-3-benzylimidazolium chloride
英文别名
——
1-amino-3-benzylimidazolium chloride化学式
CAS
1527461-59-1
化学式
C10H12N3*Cl
mdl
——
分子量
209.678
InChiKey
NPWLPZVCDVLPGV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.46
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-3-benzylimidazolium chloridepotassium carbonate 、 sulfur 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到N-苄基咪唑
    参考文献:
    名称:
    新型1,3-二取代咪唑啉-2-硫酮的合成及晶体结构
    摘要:
    评估了两种方法(MeOH/K2CO3、吡啶/Et3N)将硫引入 1,3-二取代季咪唑鎓盐 1-9 的 2-位(Cl、I、BF4、PF6、CH3OSO3 用作阴离子)得到九个 1,3-二取代咪唑啉-2-硫酮 10-18 (1, 10: R1 = CH3, R2 = CH3; 2, 11: R1 = OCH2Ph, R2 = CH3; 3, 12: R1 = OCH3, R2 = CH3;4, 13: R1 = OCH3, R2 = OCH3; 5, 14: R1 = NH2, R2 = CH2Ph; 6, 15: R1 = NCHPh, R2 = CH3; 7, 16: R1 = NH2, R2 = CH3 ; 8, 17: R1 = NCHPh, R2 = NCHPh; 9, 18: R1 = NH2, R2 = OCH3)。化合物11-18代表N-烷氧基和N-氨基咪唑啉-2-硫酮,而10
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3184
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基咪唑盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-amino-3-benzylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    新型1,3-二取代咪唑啉-2-硫酮的合成及晶体结构
    摘要:
    评估了两种方法(MeOH/K2CO3、吡啶/Et3N)将硫引入 1,3-二取代季咪唑鎓盐 1-9 的 2-位(Cl、I、BF4、PF6、CH3OSO3 用作阴离子)得到九个 1,3-二取代咪唑啉-2-硫酮 10-18 (1, 10: R1 = CH3, R2 = CH3; 2, 11: R1 = OCH2Ph, R2 = CH3; 3, 12: R1 = OCH3, R2 = CH3;4, 13: R1 = OCH3, R2 = OCH3; 5, 14: R1 = NH2, R2 = CH2Ph; 6, 15: R1 = NCHPh, R2 = CH3; 7, 16: R1 = NH2, R2 = CH3 ; 8, 17: R1 = NCHPh, R2 = NCHPh; 9, 18: R1 = NH2, R2 = OCH3)。化合物11-18代表N-烷氧基和N-氨基咪唑啉-2-硫酮,而10
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3184
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