5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde | 942592-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-5-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 942592-47-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: YQZWFGBWHRMZMU-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 以84%的产率得到7-isopropoxy-6-methoxy-2-phenylchroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  米的CPBA介导的分子内氧化环邻苯并稠五- ，六的合成，和七元Oxacycles：-Crotyl或肉桂芳醛

  摘要：

  米CPBA介导的分子内氧化性环邻-crotyl或肉桂芳醛提供色满，香豆，异苯并二氢吡喃，四氢苯并和[ C ^ ]不同的反应条件下氧杂七环。这项研究调查了简便高效转化的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02146
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-{[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]oxy}benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~200.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成2-苯甲唑啉

  摘要：

  使用闭环易位作为关键步骤，由2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛合成了许多保护的7-异丙氧基-8-甲氧基-1，2，3，6-四氢-2-苯并恶嗪。此外，从5-异丙氧基-4-甲氧基-2-[（（1 E）-3-苯基-2-丙烯基]苯甲醛，依次从4-甲氧基-3-{[（（2 E）-3-苯基-2-丙烯基]氧基}苯甲醛的Claisen-Cope热重排获得。最后，测试了5种2-苯甲唑啉化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.087

文献信息

• <i>m</i>CPBA-Mediated Intramolecular Oxidative Annulation of <i>ortho</i>-Crotyl or Cinnamyl Arylaldehydes: Synthesis of Benzofused Five-, Six-, and Seven-Membered Oxacycles
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Ting Hsiao、Kai-Hsiang Lai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02146

  日期：2018.11.16

  mCPBA-mediated intramolecular oxidative annulation of ortho-crotyl or cinnamyl arylaldehydes provides chroman, coumaran, isochroman, and tetrahydrobenzo[c]oxepine under different reaction conditions. This research investigates the reaction conditions for facile and efficient transformation.

  米CPBA介导的分子内氧化性环邻-crotyl或肉桂芳醛提供色满，香豆，异苯并二氢吡喃，四氢苯并和[ C ^ ]不同的反应条件下氧杂七环。这项研究调查了简便高效转化的反应条件。
• The synthesis of 2-benzazocines using ring-closing metathesis as a key step
  作者：Jenny-Lee Panayides、Rakhi Pathak、Helen Panagiotopoulos、Hajierah Davids、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.087

  日期：2007.5

  7-isopropoxy-8-methoxy-1,2,3,6-tetrahydro-2-benzazocines were synthesized from 2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzaldehyde using ring-closing metathesis as the key step. In addition, two 9-isopropoxy-8-methoxy-3,6-dihydro-2-benzazocines were synthesized from 5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde, which in turn was obtained from the thermal Claisen–Cope rearrangement of 4-methoxy-3-[(2E

  使用闭环易位作为关键步骤，由2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛合成了许多保护的7-异丙氧基-8-甲氧基-1，2，3，6-四氢-2-苯并恶嗪。此外，从5-异丙氧基-4-甲氧基-2-[（（1 E）-3-苯基-2-丙烯基]苯甲醛，依次从4-甲氧基-3-[（（2 E）-3-苯基-2-丙烯基]氧基}苯甲醛的Claisen-Cope热重排获得。最后，测试了5种2-苯甲唑啉化合物的抗癌活性。