N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-glycyl-L-argininal dibutylacetal hydrochloride | 144232-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-glycyl-L-argininal dibutylacetal hydrochloride
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-1,1-dibutoxy-5-(diaminomethylideneamino)pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 144232-79-1
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₇*ClH
• 分子量: 627.181
• InChiKey: RUQKOBYKVPNPLG-SJEIDVEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-glycyl-L-argininal dibutylacetal hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以15.7 mg (66%)的产率得到N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-glycyl-L-argininal hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tripeptide derivatives containing pyroglutamic acid residue

  摘要：

  具有吡咯環戊酸殘基的新型三肽衍生物強烈抑制多種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如纤溶酶、凝血酶、胰蛋白酶、激肽酶、Xa因子和尿激酶。本發明的化合物可以抑制各種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，預計作為治療胰腺炎、炎症、潰瘍等的新型蛋白酶抑制劑將展現出顯著的效果。

  公开号：

  US05508385A1
• 作为产物：
  描述：

  glycyl-L-argininal dibutylacetal hydrochloride 、 (2S)-2-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-5-氧代-1-吡咯烷羧酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.03 g (16%)的产率得到N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-glycyl-L-argininal dibutylacetal hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tripeptide derivatives containing pyroglutamic acid residue

  摘要：

  具有吡咯環戊酸殘基的新型三肽衍生物強烈抑制多種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如纤溶酶、凝血酶、胰蛋白酶、激肽酶、Xa因子和尿激酶。本發明的化合物可以抑制各種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，預計作為治療胰腺炎、炎症、潰瘍等的新型蛋白酶抑制劑將展現出顯著的效果。

  公开号：

  US05508385A1

文献信息

• US5508385A
  申请人：——

  公开号：US5508385A

  公开（公告）日：1996-04-16
• Tripeptide derivatives containing pyroglutamic acid residue
  申请人：Nitto Boseki Co., Ltd.

  公开号：US05508385A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Novel tripeptide derivatives having a pyroglutamic acid residue strongly inhibit a plurality of trypsin-like serine proteases such as plasmin, thrombin, trypsin, kallikrein, factor Xa and urokinase. The compounds of the present invention can inhibit various trypsin-like serine proteases and are expected to show remarkable effects as novel protease inhibitors for the treatment of pancreatitis, inflammantion, ulcer, etc.

  具有吡咯環戊酸殘基的新型三肽衍生物強烈抑制多種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如纤溶酶、凝血酶、胰蛋白酶、激肽酶、Xa因子和尿激酶。本發明的化合物可以抑制各種類似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，預計作為治療胰腺炎、炎症、潰瘍等的新型蛋白酶抑制劑將展現出顯著的效果。