7a-Ethyl-3a-hydroxy-hexahydro-indene-1,5-dione | 959925-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7a-Ethyl-3a-hydroxy-hexahydro-indene-1,5-dione
• 英文别名: 7a-ethyl-3a-hydroxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,5-dione
• CAS: 959925-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VSCZGPUSYMUTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-Ethyl-3a-hydroxy-hexahydro-indene-1,5-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(RS)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluating β-amino acids as enantioselective organocatalysts of the Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reaction

  摘要：

  对β-氨基酸框架内取代效应的系统研究表明，β2-和β3-氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性较低至合理。这些结果促使对构象受限的β-氨基酸(1R,2S)-cispentacin进行评估，该氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性与L-脯氨酸相比相当或更高。

  DOI：

  10.1039/b711171a
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-(3'-oxobutyl)cyclopenta-1,3-dione 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7a-Ethyl-3a-hydroxy-hexahydro-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluating β-amino acids as enantioselective organocatalysts of the Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reaction

  摘要：

  对β-氨基酸框架内取代效应的系统研究表明，β2-和β3-氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性较低至合理。这些结果促使对构象受限的β-氨基酸(1R,2S)-cispentacin进行评估，该氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性与L-脯氨酸相比相当或更高。

  DOI：

  10.1039/b711171a

文献信息

• US3975440A
  申请人：——

  公开号：US3975440A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3975442A
  申请人：——

  公开号：US3975442A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4105696A
  申请人：——

  公开号：US4105696A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4102929A
  申请人：——

  公开号：US4102929A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4108898A
  申请人：——

  公开号：US4108898A

  公开（公告）日：1978-08-22