rel-(1S,5S,8R)-1-(3-butenyl)-8-iodo-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one | 114837-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: rel-(1S,5S,8R)-1-(3-butenyl)-8-iodo-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one
• 英文别名: (1R,5R,8R)-1-but-3-enyl-8-iodo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 114837-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: CIZDWJKPWDIUJM-YWVKMMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1S,5S,8R)-1-(3-butenyl)-8-iodo-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rel-(1S,4aR,8aR)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-1,4a-(epoxymethano)naphthalen-9-one 、 rel-(1R,3aR,7S,7aR)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-1-methyl-7,3a-(epoxymethano)-3aH-inden-9-one 、 rel-(1S,3aR,7S,7aR)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-1-methyl-7,3a-(epoxymethano)-3aH-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized trans-perhydroindans from substituted benzoic acids: reductive alkylation-halolactonization-free radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a014
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 rel-(1S,5S,8R)-1-(3-butenyl)-8-iodo-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized trans-perhydroindans from substituted benzoic acids: reductive alkylation-halolactonization-free radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a014

文献信息

• CHUANG, CHE-PING;GALLUCCI, JUDITH C.;HART, DAVID J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3210-3218
  作者：CHUANG, CHE-PING、GALLUCCI, JUDITH C.、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——