3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide | 16311-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-(3-benzyl-4-methyl-thiazol-3-ium-5-yl)ethanol bromide；2-(3-benzyl-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethanol bromide；3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium bromide；3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazole；3-benzyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium; bromide；3-Benzyl-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazolium-bromid；3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium bromide；2-(3-benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl)ethanol;bromide
• CAS: 16311-68-5
• 化学式: Br*C₁₃H₁₆NOS
• 分子量: 314.246
• InChiKey: UMJPGEPKNLGAPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-benzyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-2-p-tolylimino-4H-[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓盐与芳基异硫氰酸酯和二对甲苯基碳二亚胺的加成反应。氮和硫稳定的新型两性离子化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76311-8
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-2-ol 以 水 为溶剂， 生成 3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Heiber-Langer, Irmgard; Winter, Ingrid; Knoche, Wilhelm, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1992, # 9, p. 1551 - 1557

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-羟基-1,2-二(2-噻吩基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chang Kiu; Kim, Mi Soon; Gong, Jin Soon, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 149 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020208036A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020201398A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of formula I (Formula I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式I（化学式I）的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITION COMPRISING A POLYSACCHARIDE, A STABILIZING AGENT AND TRIIODIDE, METHOD OF PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE COMPRENANT UN POLYSACCHARIDE, UN AGENT STABILISANT ET UN TRIIODURE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：CONTIPRO AS

  公开号：WO2018224060A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention relates to solid forms with an antimicrobial activity comprising a polysaccharide and triiodide, where the triiodide decomposition to iodide and volatile iodine is significantly suppressed by the presence of a stabilizer, further it relates to the preparation and use thereof. Compared to the liquid forms comprising triiodide, the stabilized solid forms can be used for a much wider range of applications due to their shape stability and a significantly smaller volume (weight) of total material. Formula for abstract polysaccharide wherein the polysaccharide comprises hyaluronic acid or a chemically modified derivative thereof, sodium alginate, oxycellulose, carboxymethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, R is an alkyl, aromatic, heteroaromatic, linear or branched chain C1 - C30, optionally containing N or O atoms, R1 is an alkyl, aromatic, heteroaromatic, linear or branched chain C1 - C30, optionally containing N or O atoms, or -H, where R1 in the stabilizer are independently the same or different.

  本发明涉及具有抗微生物活性的固体形式，包括多糖和三碘化物，其中通过存在稳定剂显著抑制三碘化物分解为碘化物和挥发性碘，进一步涉及其制备和使用。与包含三碘化物的液体形式相比，由于其形状稳定性和明显较小的总材料体积（重量），稳定的固体形式可以用于更广泛的应用范围。摘要多糖的公式，其中多糖包括透明质酸或其化学修饰衍生物、海藻酸钠、氧化纤维素、羧甲基纤维素或羟乙基纤维素，R是烷基、芳香族、杂芳香族、线性或支链C1-C30，可选地含有N或O原子，R1是烷基、芳香族、杂芳香族、线性或支链C1-C30，可选地含有N或O原子，或-H，其中稳定剂中的R1是独立的且相同或不同。
• Unexpected reactivity of diaryl α-diketones with thiazolium carbenes: discovery of a novel multicomponent reaction for the facile synthesis of 1,4-thiazin-3-ones
  作者：Valerio Bertolasi、Olga Bortolini、Adelaide Donvito、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Massi、Salvatore Pacifico

  DOI：10.1039/c2ob25928a

  日期：——

  Diaryl α-diketones do not undergo polarity reversal in the presence of (benzo)thiazolium carbenes but are engaged in a novel multicomponent reaction with water to efficiently give medicinally relevant 1,4-thiazin-3-one heterocycles. Three different sets of conditions have been optimized to furnish the title compounds in fair to excellent yields depending on the electronic properties of α-diketone aromatic

  在（苯并）噻唑鎓卡宾存在的情况下，二芳基α-二酮不会发生极性反转，但会与 水有效地提供医学上相关的1,4-噻嗪-3-一杂环。优化了三套不同的条件，以根据α-二酮芳族取代基和噻唑鎓或苯并噻唑鎓底物的电子性质，以公平的价格提供优异收率的标题化合物。基于假定的关键中间体和同位素标记实验的分离和表征，还提出了合理的反应机理。
• Addition Reaction of 3-Substituted-4-methyl-5- (2-hydroxy) ethyl-thiazolium Salt with Diaryl Carbodiimide
  作者：AKIRA TAKAMIZAWA、SAICHI MATSUMOTO、SHOJI SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.22.299

  日期：——

  Reactions of 3, 4-dimethyl-5- (2-hydroxyethyl) thiazolium iodide (I) and 3-benzyl-4-methyl-5- (2-hydroxyethyl) thiazolium bromide (I') with diaryl carbodiimides afforded corresponding (1 : 1) adduct (III, III') and (1 : 2) cycloadduct (IV, IV'). Product distribution in these reactions was largely effect by a substituent of carbodiimide and of thiazolium nitrogen. For para substituent in carbodiimide in the reaction with (I), the product ratio IV/III was increased in the order Me

  3, 4-二甲基-5-（2-羟乙基）碘化噻唑鎓（I）和 3-苄基-4-甲基-5-（2-羟乙基）溴化噻唑鎓（I'）与二芳基碳二亚胺反应，可得到相应的（1 : 1）加合物（III, III'）和（1 : 2）环加合物（IV, IV'）。这些反应中的产物分布在很大程度上受到碳二亚胺和噻唑氮取代基的影响。碳二亚胺中的对位取代基在与（I）的反应中，产物比 IV/III 按照 Me噻唑基团则减少了环加成物的生成。