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(2aS,8aR,8bR)-2a-Methyl-3,4,7,8,8a,8b-hexahydro-2aH-naphtho[1,8-bc]furan-2,6-dione | 205749-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2aS,8aR,8bR)-2a-Methyl-3,4,7,8,8a,8b-hexahydro-2aH-naphtho[1,8-bc]furan-2,6-dione
英文别名
(1R,4S,12R)-4-methyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-7-ene-3,9-dione
(2aS,8aR,8bR)-2a-Methyl-3,4,7,8,8a,8b-hexahydro-2aH-naphtho[1,8-bc]furan-2,6-dione化学式
CAS
205749-57-1
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
RGPSWHAAHVDCJT-SCVCMEIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Synthetic study toward myrocin analogues. Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system
    作者:Satoshi Yamada、Shigeru Nagashima、Yumiko Takaoka、Satsuki Torihara、Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Mariko Aso
    DOI:10.1039/a708497h
    日期:——
    An intramolecular Diels–Alder reaction for the construction of a lactone ring fused-tricyclic ring system has been developed using propionate as the dienophile. As an application of this reaction, an enantio- and diastereo-selective synthesis of a tetracyclic ring system of a myrocin analogue has been studied.
    使用丙酸盐作为亲二烯体,开发了用于构建内酯环稠合三环系统的分子内狄尔斯-阿尔德反应。作为该反应的应用,已经研究了myrocin类似物的四环系统的对映选择性和非对映选择性合成。
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