tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-N-[3-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-N-[3-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇O₈S
• 分子量: 667.743
• InChiKey: CRTLXJXMMJDIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-N-[3-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]carbamate 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是LRRK2激酶抑制剂的化合物的组合物，用于诊断、预防或治疗与LRRK2激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。最后，本发明还涉及新的大环化合物。

  公开号：

  WO2014140235A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]propyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-N-[3-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是LRRK2激酶抑制剂的化合物的组合物，用于诊断、预防或治疗与LRRK2激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。最后，本发明还涉及新的大环化合物。

  公开号：

  WO2014140235A1

文献信息

• MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2970333B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• Macrocyclic LRRK2 Kinase Inhibitors
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：US20160031905A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 kinase, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of LRRK2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent. Finally, the present invention also relates to new macrocyclic compounds.