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3-octyl-but-3-ene-2-one
3-octyl-but-3-ene-2-one | 69366-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-octyl-but-3-ene-2-one
英文别名
3-Octyl-3-buten-2-one;3-Methylideneundecan-2-one
CAS
69366-53-6
化学式
C
12
H
22
O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
PELPQQVTWLZLMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-octyl-but-3-ene-2-one
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以52%的产率得到3-甲基十一烷-2-酮
参考文献:
名称:
用发酵面包酵母不对称还原共轭烯酮的碳-碳双键
摘要:
面包师酵母对 α-取代或 β,β-二取代 α,β-不饱和酮的还原得到具有优异光学纯度的饱和手性酮,而 β,β-二取代衍生物保持完整。
DOI:
10.1246/bcsj.64.3473
作为产物:
描述:
1-Decanaminium, 2-acetyl-N,N,N-trimethyl-, iodide
以
重水
为溶剂, 生成
3-octyl-but-3-ene-2-one
、
三甲胺
参考文献:
名称:
一种简单的可破坏表面活性剂的制备与表征
摘要:
已经开发了一种简单的两步合成方法,该方法是对碱不稳定的表面活性剂(2-乙酰基癸基)-三甲基碘化碘进行合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02158-2
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文献信息
Palladium-catalyzed rearrangement of α-cyanoallylic acetates application to a new synthetic method for furans
作者:
Tadakatsu Mandai、Susurnu Hashio、Jiso Goto、Mikio Kawada
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90494-0
日期:
1981.1
Asymmetric Reduction of Carbon–Carbon Double Bonds of Conjugated Enones with Fermenting Bakers’ Yeast
作者:
Takashi Sakai、Syuji Matsumoto、Syukou Hidaka、Norihisa Imajo、Sadao Tsuboi、Masanori Utaka
DOI:
10.1246/bcsj.64.3473
日期:
1991.11
Bakers’ yeast
reduction
of α-substituted or β,β-disubstituted α,β-unsaturated ketones gave saturated chiral ketones with excellent optical purity, while the β,β-disubstituted derivative remained intact.
面包师酵母对 α-取代或 β,β-二取代 α,β-不饱和酮的还原得到具有优异光学纯度的饱和手性酮,而 β,β-二取代衍生物保持完整。
Preparation and characterization of a simple destructible surfactant
作者:
Craig A. West、Ana M. Sanchez、Karen A. Hanon-Aragon、Idalia C. Salazar、Fredric M. Menger
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02158-2
日期:
1996.12
A simple, two-step synthesis of (2-acetyldecyl)-trimethylammomum iodide, a base-labile
surfactant
, has been developed.
已经开发了一种简单的两步合成方法,该方法是对碱不稳定的表面活性剂(2-乙酰基癸基)-三甲基碘化碘进行合成。
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