tert-butyl [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 911050-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 911050-46-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₇
• 分子量: 315.323
• InChiKey: NGZUASKUQBTBTM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (R)-(+)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 BOC-D-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：[en]THERAS, INC.

  公开号：WO2023004102A2

  公开（公告）日：2023-01-26

  Provided herein are compounds, or salts, esters, tautomers, prodrugs, zwitterionic forms, or stereoisomers thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of using the same in modulating (e.g., inhibiting) KRAS (e.g., KRAS having a G12C mutation) and treating diseases or disorders such as cancers in subjects in need thereof.