(2R,3S,4S,5S,6S)-2-((S)-2-Allyloxy-1-benzyloxy-ethyl)-3,4,5,6-tetrakis-benzyloxy-tetrahydro-pyran | 111570-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-((S)-2-Allyloxy-1-benzyloxy-ethyl)-3,4,5,6-tetrakis-benzyloxy-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-6-[(1S)-1-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyethyl]oxane
• CAS: 111570-48-0
• 化学式: C₄₅H₄₈O₇
• 分子量: 700.872
• InChiKey: JGNAAWZLCAUFTH-PWVWJZEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S)-2-((S)-2-Allyloxy-1-benzyloxy-ethyl)-3,4,5,6-tetrakis-benzyloxy-tetrahydro-pyran 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4S,5S,6R)-6-((S)-2-Allyloxy-1-benzyloxy-ethyl)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 benzyl 7-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-glycero-D-mannoheptopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6S)-2-((S)-2-Allyloxy-1-benzyloxy-ethyl)-3,4,5,6-tetrakis-benzyloxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3

文献信息

• DZIEWISZEK, KRZYSZTOF;BANASZEK, ANNA;ZAMOJSKI, ALEKSANDER, STUD. NATUR. PROD. CHEM. VOL. 4. STEREOSELEC. SYNTH. (PT C), AMSTERDAM ET+
  作者：DZIEWISZEK, KRZYSZTOF、BANASZEK, ANNA、ZAMOJSKI, ALEKSANDER

  DOI：——

  日期：——