p-iodophenyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-<4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>-4-thio-α-D-glucopyranoside | 119803-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-iodophenyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-<4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>-4-thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]sulfanyl-6-(4-iodophenoxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 119803-72-4
• 化学式: C₅₉H₆₁IO₂₅S
• 分子量: 1329.09
• InChiKey: KQSQYNJBSHEVNC-CNTSFZNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  309.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodophenyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-<4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>-4-thio-α-D-glucopyranoside 在 Amberlite 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-iodophenyl 4-S-<4-O-(α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-4-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Blanc-Muesser, Michele; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3345 - 3352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-iodophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 1,4-dithio-erythritol 、 Amberlite 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 巯基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 p-iodophenyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-<4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>-4-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Blanc-Muesser, Michele; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3345 - 3352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLANC-MUESSER, MICHELE;DRIGUEZ, HUGUES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3345-3351
  作者：BLANC-MUESSER, MICHELE、DRIGUEZ, HUGUES

  DOI：——

  日期：——